盐酸度洛西汀肠溶胶囊
Eli Lilly and Company温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸度洛西汀。 |
扶芳藤、黄芪、红参。辅料为蔗糖。 |
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| 生产企业 |
Eli Lilly and Company |
广西中医药大学制药厂 |
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| 批准文号 |
H20110320 |
国药准字Z45021781 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
益气补血，健脾养心。本品主要用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷?少气懒言?神疲乏力?自汗?心悸健忘?失眠多梦?面色不华?纳谷不馨?脘腹胀满?大便溏软?舌淡胖或有齿痕?脉细弱，神经衰弱见上述证候者。 |
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| 用法用量 |
起始治疗：推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日（20mg一日二... |
口服，一次15毫升，一日2次。 |
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| 副作用 |
MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中，接受度洛西汀治疗的患者中，发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应（发生率≧5%，且至少是安慰剂组发生率的两倍）包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多（详情请咨询专科医生） 尿急－度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急，应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化－9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中，与基线比较，度洛西汀治疗结束后，ALT、AST、CPK和碱性磷酸（醋）酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较，度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常（见注意事项）。 生命体征改变－在为期9周的MDD安慰剂对照研究中，度洛西汀的剂量为40-120mg/日，导致血压升高，与安慰剂比较，收缩压平均升高2mrnHg，舒张压平均升高0.5mmHg，收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中，度洛西汀治疗导致心率轻度增加，与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 |
尚不明确 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗抑郁症，用于治疗广泛性焦虑障碍。 |
益气补血，健脾养心。本品主要用于气血不足，心脾两虚，症见气短胸闷?少气懒言?神疲乏力?自汗?心悸健忘?失眠多梦?面色不华?纳谷不馨?脘腹胀满?大便溏软?舌淡胖或有齿痕?脉细弱，神经衰弱见上述证候者。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
一般注意事项 |
1. 忌不易消化食物。 2. 糖尿病患者及有高血压心脏病肝病肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。 3. 儿童孕妇哺乳期妇女应在医师指导下服用。 4. 服药4周症状无缓解，应去医院就诊。 5. 对本品过敏者禁用过敏体质者慎用。 6. 本品性状发生改变时禁止使用。 7. 儿童必须在成人监护下使用。 8. 请将复方扶芳藤合剂放在儿童不能接触的地方。 9. 如正在使用其他药品，使用复方扶芳藤合剂前请咨询医师或药师。 |
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