 
        
        盐酸度洛西汀肠溶胶囊
Eli Lilly and Company温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 盐酸度洛西汀。 | 本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。 | |
| 生产企业 | Eli Lilly and Company | 潍坊中狮制药有限公司 | |
| 批准文号 | H20110320 | 国药准字H20023860 | |
| 说明 | |||
| 作用与功效 | 用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 | 1. 脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。 2. 耳鸣,脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。 | |
| 用法用量 | 起始治疗:推荐欣百达盐酸度洛西汀肠溶胶囊的起始剂量为40mg/日(20mg一日二... | (1)包括椎基底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕,每日10~20mg(2~4片),2~8周为一疗程。 (2)特发性耳鸣者,10mg(2片),每晚1次,10天为一疗程。 (3)间歇性跛行,每日10~20mg(2~4片) (4)预防偏头痛,5~10mg(1~2片),每日2次。 (5)脑动脉硬化,脑梗塞恢复期:每日5~10mg(1~2片)。 | |
| 副作用 | MDD急性期治疗的安慰剂对照研究中,接受度洛西汀治疗的患者中,发生率≧2%以及高于安慰剂组的不良反应。其中最常见的不良反应(发生率≧5%,且至少是安慰剂组发生率的两倍)包括恶心、口干、便秘、食欲下降、疲乏、嗜睡、出汗增多(详情请咨询专科医生) 尿急-度洛西汀属于已知的影响尿道阻力的药物。如果应用度洛西汀治疗的过程中出现尿急,应当考虑药物导致的可能性。 实验室变化-9周MDD或13周DPNP安慰剂对照研究中,与基线比较,度洛西汀治疗结束后,ALT、AST、CPK和碱性磷酸(醋)酶均值出现轻度增高。与安慰剂组比较,度洛西汀治疗的患者中出现这些异常值表现为偶发、中度、一过性的异常(见注意事项)。 生命体征改变-在为期9周的MDD安慰剂对照研究中,度洛西汀的剂量为40-120mg/日,导致血压升高,与安慰剂比较,收缩压平均升高2mrnHg,舒张压平均升高0.5mmHg,收缩压超过140mmHg的发生率增加。 9周的MDD和13周DPN尸安慰剂对照研究中,度洛西汀治疗导致心率轻度增加,与安慰剂比较约增加2次/分钟。 (详见内包装说明书)。 | 可能的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕、体重增加、口干、恶心、便秘、抑郁和头痛。 | |
| 禁忌 | 
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| 成分 | 用于治疗抑郁症,用于治疗广泛性焦虑障碍。 | 1. 脑供血不足,椎动脉缺血,脑血栓形成后等。 2. 耳鸣,脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。 | |
| 药理作用 | |||
| 注意事项 | 一般注意事项 | 1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 驾驶员和机械操作者慎用;3. 有抑郁症病史、帕金森病或其它锥体外系疾病症状的患者慎用;4. 心功能不全者慎用;5. 肝病患者慎用;6. 可能引起眩晕和嗜睡,应避免从事需要注意力集中的活动。 | |
 
    
