功能主治：本品为支气管扩张剂，适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
丙卡特罗。 |
本品主要活性成份：布地奈德。 |
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| 生产企业 |
黑龙江龙德药业有限公司 |
AstraZeneca Pty Ltd |
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| 批准文号 |
国药准字H20041825 |
注册证号H20140475 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品为支气管扩张剂，适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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| 用法用量 |
成人：每日2次，每次口服50μg，或睡前每晚口服一次50μg。6岁以上小儿：每日2次，每次口服25μg，或睡前每晚口服一次25μg。儿童可依据年龄和症状适当增减。 |
吸入用布地奈德混悬液：如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40-60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2一4毫升吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。其余请详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品有过敏史者禁用盐酸丙卡特罗颗粒剂 |
在使用吸入用布地奈德混悬液治疗的儿童患者中曾保告过下列不良反应。常见的不良反应发生率基于三项在美国进行的双盲，安慰剂对照临床研究，共计945名年龄在12个月到8岁患者(其中12个月至2岁患者98名，2至4岁患者225名、4至8岁患者622名)接受吸入用布地奈德混悬液(每日0.25到1mg，为期12周)或安慰剂的治疗。吸入用布地奈德混悬液组不良事件的发生率和性质与安慰机组相当。下表显示了不考虑既往接受过支气管扩张剂和/或吸入性糖皮质激素治疗的影响，在美国进行的研究中不良事件的发生率，样本中舍有605例男性患者和340例女性患者。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：见【用法用量】。老年用药：见【用法用量】。 |
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| 成分 |
本品为支气管扩张剂，适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、慢性阻塞性肺部疾病。 |
治疗支气管哮喘。可替代或减少口服类固醇治疗。建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 |
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| 药理作用 |
1、心血管系统：偶有心悸、心律失常或面色潮红。2、精神、神经系统：可有肌颤、头痛、眩晕或耳鸣。3、胃肠系统：偶有恶心或胃部不适。4、过敏反应：偶有皮疹发生。5、偶有口渴、鼻塞、周身倦怠。 |
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| 注意事项 |
1、有可能引起心律失常，故服用时应予注意。2、甲状腺机能亢进、高血压、心脏病、糖尿病患者慎用。 |
1. 遵循医嘱，不要自行增减剂量；2. 吸入后需漱口，以防口腔念珠菌感染；3. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用；4. 长期使用需定期检查肾上腺功能；5. 避免与其他糖皮质激素类药物同时使用。 |
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