
盐酸文拉法辛缓释胶囊
Pfizer Ireland Pharmaceuticals温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治:适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为盐酸文拉法辛。 |
本品主要成份为拉莫三嗪。 |
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生产企业 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
GlaxoSmithKline Pharmaceutical |
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批准文号 |
国药准字J20120038 |
注册证号H20180093 |
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说明 | |||
作用与功效 |
适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 |
癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗:1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直一阵挛性发作4.原发性全身强直一阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊人群进行的对照试验的相应数据。对12岁以上儿童及成人的添加疗法:1.简单部分性发作。2.复杂部分性发作。3.继发性全身强直一阵挛性发作。4.原发性全身强直一阵挛性发作。本品也可治疗合并有Lennox--Gastaut综合征的癫痫发作。 |
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用法用量 |
起始推荐剂量为75mg/天,每天1次。如有必要,可递增剂量至最大为225mg/天... |
服用方法:口服,可咀嚼或直接吞服,也可用少量的水溶解后服用。为保证治疗剂量的维持,需监测病人体重,在体重发生交化时需核查剂量。详见说明书。 |
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副作用 |
常见的不良反应为 :胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。偶见不良反应为 :无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生,随着治疗的进行,这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。 |
头痛等。详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:遵医嘱。儿童用药:遵医嘱。老年用药:遵医嘱。 |
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成分 |
适用于各种类型抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症,及广泛性焦虑症。 |
癫痫:对12岁以上儿童及成人的单药治疗:1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直一阵挛性发作4.原发性全身强直一阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗,因为尚未得到对这类特殊人群进行的对照试验的相应数据。对12岁以上儿童及成人的添加疗法:1.简单部分性发作。2.复杂部分性发作。3.继发性全身强直一阵挛性发作。4.原发性全身强直一阵挛性发作。本品也可治疗合并有Lennox--Gastaut综合征的癫痫发作。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1.如同其他抗抑郁药,有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用。2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物,以免过量服用中毒。4.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。5.如同其他精神性药物,服用本品患者应避免操作带有危险性的机动装置,如驾驶汽车等。6.妊娠和哺乳妇女不宜使用本品,除医生认为利大于弊时方可使用。7.病人一旦出现皮疹等过敏现象,应与医生联系并停药。8.如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂,皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。 |
1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 定期监测血药浓度;4. 避免与已知可降低癫痫发作阈值的药物合用;5. 出现皮疹等过敏反应应立即停药并就医。 |