盐酸文拉法辛缓释胶囊
Pfizer Ireland Pharmaceuticals温馨提示：外观包装仅供参考，请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
功能主治：适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。
查看说明书药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸文拉法辛。 |
拉莫三嗪。 |
|
| 生产企业 |
Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
GlaxoSmithKline Pharmaceutical |
|
| 批准文号 |
国药准字J20120038 |
H20140478 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。 |
拉莫三嗪片，适应症为癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗 |
|
| 用法用量 |
起始推荐剂量为75mg/天，每天1次。如有必要，可递增剂量至最大为225mg/天... |
单药治疗 12岁以上患者本药单药治疗的初始剂量是25 mg，每日一次，连服2周 ... |
|
| 副作用 |
常见的不良反应为 ：胃肠道不适(恶心、口干、厌食、便秘和呕吐)、中枢神经系统异常(眩晕、嗜睡、梦境异常、失眠和紧张)、视觉异常、打哈欠、出汗和性功能异常(阳萎、射精异常、性欲降低)。偶见不良反应为 ：无力、气胀、震颤、激动、腹泻、鼻炎。不良反应多在治疗的初始阶段发生，随着治疗的进行，这些症状逐渐减轻。文拉法辛没有明显的药物依赖倾向。 |
在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。在临床双盲、添加试验中，服用拉莫三嗪的病人中皮疹的发生率高达10%，服用安慰剂的病人为5%。2%的病人因皮疹导致停止拉莫三嗪的治疗。这种皮疹在外观上一般是斑丘疹，通常在治疗开始的前8周出现，停用拉莫三嗪后消失。罕见的、严重的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解（Lyell综合征）已经有报道，后者会引发高死亡率。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
适用于各种类型抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症，及广泛性焦虑症。 |
拉莫三嗪片，适应症为癫痫： 对12岁以上儿童及成人的单药治疗 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.如同其他抗抑郁药，有躁狂、惊厥和癫痫史的患者应慎用。2.对眼内压升高或急性窄角青光眼的病人应慎用。3.对有自杀企图的病人应密切监视。处方时一次量不宜过多。家属应保管好药物，以免过量服用中毒。4.对肝肾功能受损的患者应慎用或减量服用。5.如同其他精神性药物，服用本品患者应避免操作带有危险性的机动装置，如驾驶汽车等。6.妊娠和哺乳妇女不宜使用本品，除医生认为利大于弊时方可使用。7.病人一旦出现皮疹等过敏现象，应与医生联系并停药。8.如同其他5-羟色胺再摄取抑制剂，皮肤和粘膜易出血的病人应慎用。 |
曾有皮肤不良反应的报告，一般发生在拉莫三嗪(利必通)开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的。但是，曾罕见严重的、危及生命的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和毒性上皮坏死溶解(TEN)的报道(参见[不良反应])。严重皮疹如SJS综合征，在成人及12岁以上儿童的发生率约为1:1000。12岁以下儿童发生的危险高于成人。有研究表明12岁以下儿童发生皮疹且需住院治疗的比率为1:300～1:100 (参见[不良反应])。儿童最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在本品治疗的前8周， 如果儿童出现皮疹和发热症状医生应该考虑有药物反应的可能性。此外，发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系：－拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量(参见[用法用量])。－同时应用丙戊酸钠(参见[用法用量])。出现皮疹的所有病人(成人和儿童)都应迅速被评估，并立即停用拉莫三 嗪，除非可确诊皮疹与此药无关。也有报告认为皮疹是过敏综合征的一部分，伴有多种形式的全身症状， 包括发热、淋巴腺病、颜面水肿和血液及肝的异常。这种综合征引起临床反应的严重程度有很大区别；罕见弥漫性血管内凝血(DI |
|
