肉蔻五味丸
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功能主治:祛心“赫依”病。用于心烦失眠,心神不安。对心“赫依”病尤为有效。心血管疾病引起的心悸、心神不安、失眠等症.用于更年期综合症所致的心悸、心烦、失眠等症。用于神经衰弱,失眠健忘等症。用于脑卒中后的抑郁症。与其它蒙药并用,治疗劳力型心绞痛、甲状腺功能亢进性心脏病
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 | 
                             肉豆蔻,土木香,木香,广枣,荜茇。  | 
                        
                             化学名称:(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩基)丙胺盐酸盐  | 
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| 生产企业 | 
                             内蒙古大唐药业有限公司  | 
                        
                             江苏恩华药业股份有限公司  | 
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| 批准文号 | 
                             国药准字Z15020238  | 
                        
                             国药准字H20130056  | 
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| 说明 | |||
| 作用与功效 | 
                             祛心“赫依”病。用于心烦失眠,心神不安。对心“赫依”病尤为有效。心血管疾病引起的心悸、心神不安、失眠等症.用于更年期综合症所致的心悸、心烦、失眠等症。用于神经衰弱,失眠健忘等症。用于脑卒中后的抑郁症。与其它蒙药并用,治疗劳力型心绞痛、甲状腺功能亢进性心脏病  | 
                        
                             用于治疗抑郁症。  | 
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| 用法用量 | 
                             口服,一次9~15粒 ,一日1~3次  | 
                        
                             推荐的起始剂量为40mg/日(20mg一日二次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。  | 
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| 副作用 | 
                             尚不明确  | 
                        
                             详见说明书。  | 
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| 禁忌 | 
                             
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                             孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠致畸作用,妊娠分类C-在动物生殖研究中,发现度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响。怀孕大鼠和家兔在胚胎的器官发生期口服度洛西汀,剂量达45mg/kg/日时(大鼠剂量为7倍于最大人类推荐剂量[MRHD, 60mg/kg/8], 4倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日;家兔的剂量为15倍于MRHD, 7倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日) ,未发现有致畸作用。但这个剂量时,胎儿体重降低。无效应剂量为10mg/kg/日(在大鼠为2倍于MRHD,约1倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日;家兔的剂量为3倍于MRHD,约2倍于按照体重/体表面积指数计算的人体剂量120mg/日)。儿童用药:对于儿童患者的疗效和安全性尚不清楚。如果考虑在儿童青少年中使用度洛西汀,必须权衡潜在的风险和临床需要。老年用药:在参与度洛西汀治疗抑郁症的临床研究的2418例患者中,5.9%(143)为65岁或以上年龄的患者。在治疗广泛性焦虑障碍的临床研究中,没有包括足够数量的65岁或65岁以上患者,不能确定老年患者的应答是否与年轻患者有所  | 
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| 成分 | 
                             祛心“赫依”病。用于心烦失眠,心神不安。对心“赫依”病尤为有效。心血管疾病引起的心悸、心神不安、失眠等症.用于更年期综合症所致的心悸、心烦、失眠等症。用于神经衰弱,失眠健忘等症。用于脑卒中后的抑郁症。与其它蒙药并用,治疗劳力型心绞痛、甲状腺功能亢进性心脏病  | 
                        
                             用于治疗抑郁症。  | 
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| 药理作用 | 
                             祛心“赫依”病。用于心烦失眠,心神不安。对心“赫依”病尤为有效。心血管疾病引起的心悸、心神不安、失眠等症.用于更年期综合症所致的心悸、心烦、失眠等症。用于神经衰弱,失眠健忘等症。用于脑卒中后的抑郁症。与其它蒙药并用,治疗劳力型心绞痛、甲状腺功能亢进性心脏病  | 
                        ||
| 注意事项 | 
                             尚不明确  | 
                        
                             临床恶化和自杀风险 成年、儿童抑郁症患者,无论是否接受抗抑郁药物治疗,都可能发生抑郁症状恶化和/或出现自杀想法与自杀行为(自杀)或行为的异常改变,在病情显著 缓解前这种风险将持续存在。自杀是抑郁症及其它精神疾病伴有的风险,这些疾病本身是自杀的最明显前兆。长期以来认为某些特定人群的治疗早期,抗抑郁药物可能会诱发抑郁症状恶化或导致自杀。综合分析抗抑郁药物短期安慰剂对照试验( SSRI及其它抗抑郁药)表明,抗抑郁药增加患有抑郁症及其它精神疾病的儿童、青少年和年轻成人(年龄为18-24岁)的自杀想法和自杀行为(自杀)的风险。短期研究还显示,与安慰剂相比,抗抑郁药不增加年龄大于24岁成人的自杀风险;与安慰剂相比,抗抑郁药治疗降低年龄大于65岁成人患者的自杀风险。其余详见说明书。  | 
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