功能主治：各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
重组人表皮生长因子衍生物。 |
本品为硬胶囊，胶囊壳印有"SP 4220”字样，内容物为褐色球形颗粒。 |
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| 生产企业 |
深圳市华生元基因工程发展有限公司 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20040006 |
国药准字J20160027 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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| 用法用量 |
将本品直接滴入眼内，每次1-2滴，每日4次，或遵医嘱。 |
成人每日一次，每次口服1-2粒；儿童需在医生的指导下使用。 |
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| 副作用 |
对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。 |
极少出现胃肠刺激或便秘。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对于治疗孕产妇缺铁性贫血，其优越性尤为突出。儿童用药：参见【用法用量】的详细描述。老年用药：无影响。 |
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| 成分 |
各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。 |
用于治疗单纯性缺铁性贫血。 |
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| 药理作用 |
未观察到局部刺激现象及全身性不良反应。 |
本品是一种铁元素含量高达46%的低分子量多糖铁复合物。作为铁元素补充剂，可迅速提高血铁水平与升高血红蛋白。大鼠口服本品的LD50大于2800mg Fe/kg。大鼠和狗的长期毒性试验证明，每天摄入本品250mg Fe/kg，连续使用三个月，未见不良反应。动物试验未发现本品有致畸、致癌和致突变作用。 |
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| 注意事项 |
1.需根据病情，合并应用抗生素或抗病毒药物，针对病因进行治疗。 2.使用过程中应避免污染。 3.本品应在开启后一周内用完。 |
1. 服用时避免与钙、磷等矿物质同时服用，以免影响吸收；2. 孕妇及哺乳期妇女应在医生指导下使用；3. 患有严重肝肾功能不全的患者慎用；4. 铁过载患者禁用。 |
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