功能主治：各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
重组人表皮生长因子衍生物。 |
本品主要成份为氟他胺。 |
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| 生产企业 |
深圳市华生元基因工程发展有限公司 |
江苏天士力帝益药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20040006 |
国药准字H19990144 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
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| 用法用量 |
将本品直接滴入眼内，每次1-2滴，每日4次，或遵医嘱。 |
口服。 单一用药或与LHRH激动剂联合用药的推荐剂量为每日三次，间隔8小时，每次... |
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| 副作用 |
对天然和重组hEGF、甘油、甘露醇有过敏史者禁用。 |
详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：本品仅适用于男性患者，对孕妇及哺乳期妇女使用尚无研究。然而须想到孕妇服用本品危害胎儿饿可能性和药物在乳汁中存在的可能性。 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 老年用药：请参见 |
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| 成分 |
各种原因引起的角膜上皮缺损，包括角膜机械性损伤、各种角膜手术后、轻度干眼症伴浅层点状角膜病变、轻度化学烧伤等。 |
本品适用于以前未经治疗，或对激素控制疗法无效或失效的晚期前列腺癌症病人，它可被单独使用 (睾丸切除或不切除) 或与促黄体生成激素释放激素 (LHRH) 激动剂合用。 作为治疗局限性B2-C2 (T2b-T4) 型前列腺癌症的一部分，本品也可缩小肿瘤体积和加强对肿瘤的控制以及延艮无病生存期。 |
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| 药理作用 |
未观察到局部刺激现象及全身性不良反应。 |
药理作用：氟他胺为一种非类固醇的乙酰苯胺类口服抗雄性激素，能阻止雄性继续在靶细胞的吸收和/或组织雄性激素与细胞核的结合，显示强力的抗雄性激素作用。 毒理研究：本品经Ames实验、DNA修复实验、体内姐妹染色体互换或显性致死因子分析，未证实具仃引起突变的倾向。对大鼠的长期给药实验发现本品可产生睾丸间隙细胞癌和乳腺癌。 |
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| 注意事项 |
1.需根据病情，合并应用抗生素或抗病毒药物，针对病因进行治疗。 2.使用过程中应避免污染。 3.本品应在开启后一周内用完。 |
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