左乙拉西坦片

左乙拉西坦片

盐酸苯海索片

左乙拉西坦。

盐酸苯海索。

重庆圣华曦药业股份有限公司

山西省临汾健民制药厂

国药准字H20143179

国药准字H14021506

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。

口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。

口服。帕金森病、帕金森综合征，开始一日1～2mg，以后每3～5日增加2mg，至疗...

成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

常见口干、视物模糊等，偶见心动过速、恶心、呕吐、尿潴留、便秘等。长期应用可出现嗜睡、抑郁、记忆力下降、幻觉、意识混浊。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用于帕金森病、帕金森综合征。也可用于药物引起的锥体外系疾患。

该品为中枢抗胆碱抗帕金森病药，作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路，而对外周作用较小，从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡，改善患者的帕金森病症状。

根据当前的临床实践，如需停止服用本品，建议逐渐停药。(例如 ：成人每隔2-4周，每次减少500 mg，每日2次 ；儿童应每隔2周，每次减少10 mg/kg，每日2次)。临床研究中，一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应，可以停止原合并应用的抗癫痫药物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上，但在服用安慰剂的成人及儿童患者中，也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

1 个别病人,尤其是在应用利尿剂或血容量减少者,可能 会引起血压过度下降,故首次剂量宜从2.5mg开始。 2 定期做白细胞计数，肾功能及血钾测定。