功能主治：成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为普瑞巴林。 |
吡贝地尔 |
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| 生产企业 |
重庆赛维药业有限公司 |
LES LABORATOIRES SERVIER INDUS |
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| 批准文号 |
国药准字H20130073 |
注册证号H20140104 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
用于帕金森病的治疗：1.可作为单药治疗；2.或与左旋多巴联合用药。 |
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| 用法用量 |
餐前或者餐后口服。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对普瑞巴林的应答和耐受性... |
口服。除帕金森病之外的所有适应症:每日1片于正餐结束时服用，或对于病情较严重者每日2片分别于两次正餐结束时服用。药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。帕金森病的治疗:作为单一用药:150毫克到250毫克，即每日3-5片，分3-5次服用。作为多巴胺治疗的补充:每日1-3片(每250毫克左旋多巴大约需50毫克吡贝地尔)。药片应于进餐结束时，用半杯水吞服，不要咀嚼。剂量必须逐渐增加，每三天增加1片。或遵医嘱。 |
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| 副作用 |
详见说明书 |
可能出现下列症状：轻微的消化道不适(恶心、呕吐、胀气)，可在剂量个体化调整后消失。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：普瑞巴林对怀孕妇女的影响没有进行适当和良好的对照研究。只有在确证潜在的益处胜过对胎儿潜在的风险时，才能在怀孕期间使用普瑞巴林。大鼠和兔在妊娠期间服用普瑞巴林，其血浆暴露量(AUC)≥人服用最大推荐剂量600mg/天的暴露量的5倍时，胎儿组织结构畸形发生率增加，同时可见其它发育毒性，包括致死率、生长迟缓以及神经和生殖系统功能损伤。 普瑞巴林对怀孕妇女分娩的影响尚不清楚。对大鼠胎儿生前和生后研究表明，当普瑞巴林的血浆暴露量大于人均血浆暴露量(123μg?hr/mL，该暴露量为人口服最大推 |
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| 成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
用于帕金森病的治疗：1.可作为单药治疗；2.或与左旋多巴联合用药。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1.正如所有的抗癫痫药物一样，应该逐渐地停用普瑞巴林，以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻，若要停用普瑞巴林，应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。 2.普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴(嘴唇、齿龈、舌)、颈(咽、喉)肿胀，上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。 3、普瑞巴林可引起过敏反应，如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。 4.普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险，应当警惕消沉症状的出现或恶化、情绪或行为不同寻常的变化或自杀想法、自杀行为、自残想法的出现。忧虑的行为应立即报告给医疗提供者。 5.普瑞巴林可引起头晕、嗜睡、视力模糊和其他中枢神经系统征兆和症状。因此，不应驾车和操控复杂机器，或从事其他危险的活动。 6.普瑞巴林可引起水肿和体重增加。与噻唑烷二酮类抗糖尿病药联合使用可能会加重水肿和体重增加。对早已患心脏病的患者，普瑞巴林可能增加心力衰竭的危险。 7.在标准的临床前致癌研究中，用两种不同种的小鼠进行试验，意外地发现血管肉瘤的发 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 患有严重心脏病、严重肝功能不全者禁用；3. 避免与抗高血压药物同时使用；4. 服用后如出现头晕、恶心等不良反应，应及时就医；5. 定期监测血压和心率。 |
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