功能主治:成人部分性癫痫发作的添加治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为普瑞巴林。 |
本品为复方制剂,其主要成份为每片含吡拉西坦0.2g,脑蛋白水解物0.12g、谷氨酸20mg、硫酸软骨素20mg,、维生素B1 0.5mg、维生素B2 0.5mg、维生素B6 0.25mg,维生素E 2mg。 |
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生产企业 |
重庆赛维药业有限公司 |
辽宁天龙药业有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20130073 |
国药准字H21023095 |
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说明 | |||
作用与功效 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3、中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病。 |
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用法用量 |
餐前或者餐后口服。推荐起始剂量为150mg/天。根据患者对普瑞巴林的应答和耐受性... |
口服,一日3次,成人每次3片,儿童酌减或遵医嘱。 |
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副作用 |
详见说明书 |
尚未见有关不良反应报道。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:普瑞巴林对怀孕妇女的影响没有进行适当和良好的对照研究。只有在确证潜在的益处胜过对胎儿潜在的风险时,才能在怀孕期间使用普瑞巴林。大鼠和兔在妊娠期间服用普瑞巴林,其血浆暴露量(AUC)≥人服用最大推荐剂量600mg/天的暴露量的5倍时,胎儿组织结构畸形发生率增加,同时可见其它发育毒性,包括致死率、生长迟缓以及神经和生殖系统功能损伤。 普瑞巴林对怀孕妇女分娩的影响尚不清楚。对大鼠胎儿生前和生后研究表明,当普瑞巴林的血浆暴露量大于人均血浆暴露量(123μg?hr/mL,该暴露量为人口服最大推 |
孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。儿童用药:尚不明确。请在医师指导下使用。老年用药:尚不明确。请在医师指导下使用。 |
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成分 |
成人部分性癫痫发作的添加治疗。 |
1、急慢性脑血管、脑外伤、各种中毒性脑病等各种原因引起的脑神经功能障碍及记忆力减退。2、先天性脑发育不全,儿童智能发育迟缓,老年性痴呆。3、中枢神经系统感染,病毒性脑膜炎,化浓性脑膜炎,精神病。 |
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药理作用 |
详见说明书。 |
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注意事项 |
1.正如所有的抗癫痫药物一样,应该逐渐地停用普瑞巴林,以便尽量减小癫痫患者增加发作的可能性。突然或快速停药可引起失眠、恶心、头痛或腹泻,若要停用普瑞巴林,应该用一周以上的时间逐渐减小剂量而至停止。 2.普瑞巴林可引起血管性水肿并可伴有面部、嘴(嘴唇、齿龈、舌)、颈(咽、喉)肿胀,上述症状可引起致命性呼吸困难。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。 3、普瑞巴林可引起过敏反应,如气喘、呼吸困难、皮疹、麻疹和疱疹。若出现上述症状患者应立即停药并采取医疗措施。 4.普瑞巴林可能增加自杀想法和行为的风险,应当警惕消沉症状的出现或恶化、情绪或行为不同寻常的变化或自杀想法、自杀行为、自残想法的出现。忧虑的行为应立即报告给医疗提供者。 5.普瑞巴林可引起头晕、嗜睡、视力模糊和其他中枢神经系统征兆和症状。因此,不应驾车和操控复杂机器,或从事其他危险的活动。 6.普瑞巴林可引起水肿和体重增加。与噻唑烷二酮类抗糖尿病药联合使用可能会加重水肿和体重增加。对早已患心脏病的患者,普瑞巴林可能增加心力衰竭的危险。 7.在标准的临床前致癌研究中,用两种不同种的小鼠进行试验,意外地发现血管肉瘤的发 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间避免饮酒;5. 定期检查肝肾功能。 |