盐酸普拉克索缓释片 

盐酸普拉克索缓释片 

盐酸氟桂利嗪胶囊

本品主要成份：盐酸普拉克索。 

本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。

Boehringer Ingelheim Pharma Gm

亚宝药业集团股份有限公司

注册证号H20140579

国药准字H14021057

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 

1.脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2.耳鸣，脑晕。2.偏头痛预防。4.癫痫辅助治疗。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。 口服用药，一天一次服用。 初始治疗：起始...

1.包括椎基地底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，选用氟桂利嗪每日10～20mg(2-4粒)，2～8周为1疗程。 2.特发性耳鸣者，氟桂利嗪10mg(2粒)，每晚1次，10天为一个疗程。 3.间歇性跛行，氟桂利嗪每日10～20mg(2-4粒)。

详见说明书。

有本药物过敏史，或有抑郁症病史时，禁用此药，急性脑出血性疾病忌用。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。 老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品（无左旋多巴）或与左旋多巴联用。 

1.脑血供不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。2.耳鸣，脑晕。2.偏头痛预防。4.癫痫辅助治疗。

详见说明书。

1.中枢神经系统的不良反应有： (1)嗜睡和疲惫感为最常见。 (2)长期服用者可以出现抑郁症，以女性病人较常见。

详见说明书。

1.用药后疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。 2.严格控制药物应用剂量，当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时，应当减量或停服药。 3.患有帕金森病等锥体外系疾病时，应当慎用本制剂。