功能主治：用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的活性成份为左乙拉西坦。 |
本品主要成分为盐酸氟桂利嗪。 |
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| 生产企业 |
优时比（珠海）制药有限公司 |
潍坊中狮制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字J20160060 |
国药准字H20023860 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
1. 脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2. 耳鸣，脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
详见说明书。 |
(1)包括椎基底动脉供血不全在内的中枢性眩晕及外周性眩晕，每日10～20mg(2～4片)，2～8周为一疗程。 (2)特发性耳鸣者，10mg(2片)，每晚1次，10天为一疗程。 (3)间歇性跛行，每日10～20mg(2～4片) (4)预防偏头痛，5～10mg(1～2片)，每日2次。 (5)脑动脉硬化，脑梗塞恢复期：每日5～10mg(1～2片)。 |
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| 副作用 |
1.成人临床研究汇总的安全性数据表明，药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床研究(4-16岁)表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高(儿童38.6%,成人18.6%)外，总的安全性和成人相仿。 3.成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率：很常见>10%;常见1-10%;少见0.1-1%;罕见:0.01-0.1%;非常罕见<0.01%，包括单独的报告。 4.上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。 -全身反应和给药部位不适：很常见乏力。 - |
可能的副作用包括嗜睡、疲劳、头晕、体重增加、口干、恶心、便秘、抑郁和头痛。 |
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| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。 儿童用药：见[用法用量]项。 老年用药：见[用法用量]项。 |
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| 成分 |
用于成人、儿童及1个月以上婴幼儿癫痫患者部分性发作的加用治疗。 |
1. 脑供血不足，椎动脉缺血，脑血栓形成后等。 2. 耳鸣，脑晕。 3. 偏头痛预防。 4. 癫痫辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
详见说明书。 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 驾驶员和机械操作者慎用；3. 有抑郁症病史、帕金森病或其它锥体外系疾病症状的患者慎用；4. 心功能不全者慎用；5. 肝病患者慎用；6. 可能引起眩晕和嗜睡，应避免从事需要注意力集中的活动。 |
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