功能主治：本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为聚普瑞锌。化学名称：(S)-{u-[N\"-(3-氨基丙酰基)组胺酸(2)-N,N,O:N‘]}锌分子式：[C9H12N4O3Zn]n |
化学名称：(±)-9-氟-2，3-二氢-3-甲基-10-(4-甲基-1哌嗪基)-7-氧-7氢-吡啶并(1，2，3-de)[1，4]苯并恶嗪-6-羧酸。 |
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| 生产企业 |
吉林省博大伟业制药有限公司 |
参天制药（中国）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20120091 |
国药准字H20113438 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
成人1日2次，每次75mg，用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。 |
一般1天3次，每次滴眼1滴。根据症状可适当增减。 |
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| 副作用 |
对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用本品 |
在调查的共计13329例中，有44例(0.33%)出现了不良反应。主要的不良反应为眼刺激感11件(0.08%)、眼睑瘙痒感8件(0.06%)、眼睑炎6件(0.05%)、结膜充血5件(0.04%)、眼痛5件(0.04%)、眼睑肿胀5件(0.04%)等。1.严重不良反应：休克、过敏样症状：有可能引起休克、过敏样症状，应充分进行观察。当发现红斑、皮疹、呼吸困难、血压降低、眼睑浮肿等症状时应停止给药，予以妥善的处置。2.其它不良反应：发现不良反应时应采取停止给药等妥善的处置。(见说明书表格) |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇或可能妊娠的妇女，只有在其治疗的有益性高于可能发生的危险性时方可给药。(对妊娠期间的安全性尚不明确)。儿童用药：国外资料显示在1岁以下的496例使用者中发现有不良反应的为2例(眼睑炎、眼睑肿胀)，在1岁至15岁的1657例使用者中发现有不良反应的为2例3件(眼睑肿胀、结膜充血、瘙痒感)。老年用药：通常，老年人的生理功能有所降低，应注意予以减量等。 |
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| 成分 |
本品为胃黏膜保护药物，用于胃溃疡的治疗。 |
多种病原菌引起的外眼部感染症。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
据国外资料，在服用本品的4126例中有121例不良反应报告，包括实验室检查值的变化。主要症状表现为，皮疹等过敏症状0.12％，便秘0.22％，恶心0.12％。实验室检查值的变化为，丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高0.68％，碱性磷酸酶(ALP)升高0.44％，乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27％，嗜酸性细胞增多0.27％，甘油三酯升高0.17％。 （1）重要不良反应：肝功能障碍、黄疸（发生率不明）：若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷（γ-GTP）、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时，立即停药并采取适当措施。 （2）其他不良反应 出现下列不良反应时，根据症状采取相应措施 过敏症：发疹、瘙痒感<0.1％，荨麻疹发生率不明；血液系统：嗜酸性白细胞增多、白细胞减少、血小板减少0.1~<1％；肝脏：AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1％；消化系统：便秘、恶心、腹胀0.1~<1％、呕吐、烧心、腹泻<0.1％。 注：发生过敏应停止用药。 |
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| 注意事项 |
一旦临床出现过敏症状或肝功能损伤、黄疸时症状需立即停用本品，进行相应处理。 |
1.本品不可长期使用。为了防止耐药菌的出现等，原则上应确认敏感性，将用药期限限制在治疗疾病所需的最少时间以内。 2.本品仅用于滴眼。 3.为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 |
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