功能主治:本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品的主要成份为聚普瑞锌。化学名称:(S)-{u-[N\"-(3-氨基丙酰基)组胺酸(2)-N,N,O:N‘]}锌分子式:[C9H12N4O3Zn]n |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
吉林省博大伟业制药有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20120091 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
成人1日2次,每次75mg,用温水搅拌呈乳状液后于早餐后和睡前口服。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
对聚普瑞锌、肌肽和锌盐过敏者禁用本品 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品为胃黏膜保护药物,用于胃溃疡的治疗。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
据国外资料,在服用本品的4126例中有121例不良反应报告,包括实验室检查值的变化。主要症状表现为,皮疹等过敏症状0.12%,便秘0.22%,恶心0.12%。实验室检查值的变化为,丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高0.68%,碱性磷酸酶(ALP)升高0.44%,乳酸脱氢酶(LDH)升高0.27%,嗜酸性细胞增多0.27%,甘油三酯升高0.17%。 (1)重要不良反应:肝功能障碍、黄疸(发生率不明):若出现AST、ALT、γ-三磷酸鸟苷(γ-GTP)、ALP上升等肝功能障碍和黄疸等异常情况时,立即停药并采取适当措施。 (2)其他不良反应 出现下列不良反应时,根据症状采取相应措施 过敏症:发疹、瘙痒感<0.1%,荨麻疹发生率不明;血液系统:嗜酸性白细胞增多、白细胞减少、血小板减少0.1~<1%;肝脏:AST、ALT、γ-GTP、ALP升高0.1~<1%;消化系统:便秘、恶心、腹胀0.1~<1%、呕吐、烧心、腹泻<0.1%。 注:发生过敏应停止用药。 |
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| 注意事项 |
一旦临床出现过敏症状或肝功能损伤、黄疸时症状需立即停用本品,进行相应处理。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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