功能主治：本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
主要组成成分：富马酸喹硫平。 |
本品主要成份为拉莫三嗪。 |
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| 生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
GlaxoSmithKline Pharmaceutical |
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| 批准文号 |
国药准字H20184088 |
注册证号H20180093 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直一阵挛性发作4.原发性全身强直一阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊人群进行的对照试验的相应数据。对12岁以上儿童及成人的添加疗法：1．简单部分性发作。2．复杂部分性发作。3．继发性全身强直一阵挛性发作。4．原发性全身强直一阵挛性发作。本品也可治疗合并有Lennox--Gastaut综合征的癫痫发作。 |
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| 用法用量 |
口服。一日2次，饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
服用方法：口服，可咀嚼或直接吞服，也可用少量的水溶解后服用。为保证治疗剂量的维持，需监测病人体重，在体重发生交化时需核查剂量。详见说明书。 |
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| 副作用 |
喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率，该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组，1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
头痛等。详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：遵医嘱。儿童用药：遵医嘱。老年用药：遵医嘱。 |
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| 成分 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗：1.简单部分性发作2.复杂部分性发作3.继发性全身强直一阵挛性发作4.原发性全身强直一阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿童采用单药治疗，因为尚未得到对这类特殊人群进行的对照试验的相应数据。对12岁以上儿童及成人的添加疗法：1．简单部分性发作。2．复杂部分性发作。3．继发性全身强直一阵挛性发作。4．原发性全身强直一阵挛性发作。本品也可治疗合并有Lennox--Gastaut综合征的癫痫发作。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”，尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示，除成人安全性特征外(见 |
1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 定期监测血药浓度；4. 避免与已知可降低癫痫发作阈值的药物合用；5. 出现皮疹等过敏反应应立即停药并就医。 |
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