功能主治：适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为石杉碱甲。辅料为：淀粉、甘露醇、交联聚维酮、聚维酮K30、硬脂酸镁。 |
主要组成成分：富马酸喹硫平。 |
|
| 生产企业 |
辰欣药业股份有限公司 |
阿斯利康制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20093133 |
国药准字H20184088 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
|
| 用法用量 |
口服。一次0.1mg~0.2mg(2~4片)，一日2次，疗程1~2月，或遵医嘱。根据病情盒药后反应，用量盒疗程可酌情增减。日剂量不得超过0.45mg(9片)。 |
口服。一日2次，饭前或饭后服用。用于治疗精神分裂症：治疗初期的日总剂量为:第一日50mg,第二日100mg,第三日200mg,第四日300mg。从第四日以后，将剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为每日300-450mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日150-750mg。用于治疗双相情感障碍的躁狂发作当用作单一治疗或情绪稳定剂的辅助治疗时，治疗初期的日总剂量为第一日100mg,第二日200mg,第三日300mg,第四日400mg。到第六日可进一步将剂量调至每日800mg,但每日剂量增加幅度不得超过200mg。可根据患者的临床反应和耐受性将剂量调整为每日200-800mg,常用有效剂量范围为每日400-800mg。其余详见说明书。 |
|
| 副作用 |
一般无严重不良反应，过量可出现程度不等的头晕、恶心、呕吐、出汗等副反应。一般不需处理或减少服用量即可消失。 |
喹硫平治疗中最常见药物不良反应(ADR)(210%)包括嗜睡、头晕、头痛、口干、戒断(中止治疗)症状、血清甘油三酯水平升高、总胆固醇水平升高(主要是LDL胆固醇)、HDL胆固醇水平下降、体重增加、血红蛋白减少和锥体外系症状。下表(表1)列出喹硫平治疗时ADR的发生率，该表是根据国际医药科学组织理事会(CIOMSI工作组，1995)推荐的格式制作。(其余请详见说明书)。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女用药的安全性尚未确立。儿童用药：儿童患者用药的安全性尚未确立。老年用药：本品适应症人群主要为老年人，因此说明书主要内容针对的是老年人，请参考有关内容。 |
|
|
| 成分 |
适用于良性记忆障碍，提高患者指向记忆、联想学习、图像回忆、无意义图形再认及人像回忆等能力。对痴呆患者和脑器质性病变引起的记忆障碍亦有改善作用。 |
本品用于治疗精神分裂症和治疗双相情感障碍的躁狂发作。 |
|
| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
本品为胆碱酯酶抑制剂，其用量有个体差异，一般应从小剂量开始，逐渐增量。在临床使用过程中请同事参照最新版本《临床用药须知》 |
1.儿童人群 不推荐18岁以下儿童和青少年使用"喹硫平”，尚无支持在该年龄组使用的数据。喹硫平临床试验显示，除成人安全性特征外(见 |
|
