甲磺酸雷沙吉兰片

甲磺酸雷沙吉兰片

拉莫三嗪片

本品主要成份为甲磺酸雷沙吉兰。辅料为甘露醇、玉米淀粉、预先凝胶化的玉米淀粉、胶状无水二氧化硅、硬脂酸、滑石粉。

拉莫三嗪

Teva Pharmaceutical Industries

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

注册证号H20170336

H20110023

本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。

抗癫痫治疗用于简单部分性发作；复杂部分性发作；继发性全身直一阵挛性发作；原发性全身强身直一阵挛性发作。也可治疗顽固性癫痫中的Lennox-Gastaut综合症。

口服给药，无论是否与左旋多巴合用，用量均为1mg每日一次。其余详见说明书。

12岁以上第1及第2周：25mg，一日一次；第3及第4周：50mg 一日一次；维...

雷沙古兰临床试验中。共有1361位患者服用雷沙吉兰进行治疗。其余请详见说明书。

在本药作为单药治疗的试验中，不良反应的报导包括头痛、疲倦、皮疹、恶心、头晕、嗜睡和失眠。

孕妇及哺乳期妇女用药：实验数据表明雷沙吉兰抑制催乳素分泌，因此可抑制乳，尚不清楚雷沙吉兰是否经人乳汁分泌。雷沙吉兰应慎用于哺乳期妇女。儿童用药：由于尚缺乏安全性和有效性资料。本品不推荐用于儿童和青少年。老年用药：无需调整剂量。

本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗(与左旋多巴合用)。

抗癫痫治疗用于简单部分性发作；复杂部分性发作；继发性全身直一阵挛性发作；原发性全身强身直一阵挛性发作。也可治疗顽固性癫痫中的Lennox-Gastaut综合症。

1.孕妇及哺乳期妇女禁用；2.18岁以下儿童和青少年禁用；3.有严重心脑血管疾病的患者慎用；4.肝功能不全患者应在医生指导下使用；5.服用过程中如出现不良反应，应及时就医。

曾有皮肤不良反应报告，一般发生在拉莫三嗪开始治疗的前8周。大多数皮疹是轻微的和自限性的；但是，曾罕见严重的、致命危险的皮疹，包括Stevens-Johnson综合征和毒性上皮坏死溶解的报道。严重皮疹的发生率在成人约为1:1000，12岁以下儿童比成人要高。有研究表明，12岁以下儿童中发生需住院治疗不良反应的比率为1:300-1:100。在儿童，最初发生的皮疹可能会被误认为是感染；在用本药治疗的前8周，如果儿童出现皮疹和发热症状，应该考虑有药物反应的可能性。此外，发生皮疹总的危险性与下列因素很有关系：拉莫三嗪的初始剂量太高和随后增加的剂量超过推荐剂量；同时应用丙戊酸钠：它使拉莫三嗪的平均半衰期增加约2倍。