复方乙酰水杨酸片

复方乙酰水杨酸片

吡诺克辛钠滴眼液

乙酸水杨酸0.22g，非那西丁0.15g，咖啡因0.035g。

吡诺克辛钠 　　化学名：1-羟-5-氧-5H-吡啶并-[3,2-a]-吩恶嗪-3-羧酸-水合物； 　　化学结构：（见图）　 　　分子式： C16H18N2O5 　　分子量：348．25

长春大政药业科技有限公司

湖北远大天天明制药有限公司

国药准字H22022613

国药准字H19993301

用于感冒发热、头痛、神经痛、牙痛、肌肉痛、月经痛等的治疗。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

口服：每次1～2片，每日3次，饭后服。儿童：解热镇痛：每(kg．次)10～15mg，每日3～4次。

用法用量： 滴眼，每日3～4次，每次1～2滴。 　　①、旋开滴瓶的白色大盖； 　...

对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药物过敏者，血友病、活动性消化性溃疡及其他原因所致消化道出血者禁用。3个月龄以下婴儿禁用。

极少数患者可有轻微眼部刺痛。

用于感冒发热、头痛、神经痛、牙痛、肌肉痛、月经痛等的治疗。

主要治疗初期老年性白内障、轻度糖尿病性白内障或并发性白内障等。

本品为由阿司匹林和非那西丁为主所组成的复方片剂。阿司匹林较常见的不良反应有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛等胃肠道反应，停药后多可消失；长期或大量应用时可发生胃肠道出血或溃疡；在服用一定疗程后可出现可逆性耳鸣、听力下降；少数病人可发生哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克等过敏反应，严重者可致死亡；剂量过大时可致肝肾功能损害。非那西丁可引起肾乳头坏死、间质性肾炎并发生急性肾功能衰竭，甚至可能诱发肾盂癌和膀胱癌。非那西丁还易使用血红蛋白形成高铁血红蛋白，使血液的携氧能力下降，引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血，并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁，还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。

研究表明，白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用，逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸 ---色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物质对晶状体可溶蛋白质的作用可被吡诺克辛钠竞争性抑制。另外，吡诺克辛钠还可对抗自由基对晶状体损害而导致的白内障。因此，本品对白内障的发展具有一定的抑制功效。动物实验显示，吡诺克辛钠能减少白内障囊外摘除术后后囊膜混浊的发生率。

1.6岁以下儿童及年老体弱者慎用。2.有哮喘及其他过敏反应者，葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者，痛风患者，心、肝、肾功能不全者，血小板减少者及其他出血倾向者应慎用。3.长期大量应用时应定期检查红细胞压积、肝功能及血清水杨酸含量。4.交叉过敏反应：对本品过敏时也可能对另一种水杨酸类药或另一种非水杨酸类的非甾体抗炎药过敏，必须警惕交叉过敏的可能性。5.对诊断的干扰：阿司匹林长期一日用量超过2.4g时，硫酸铜尿糖试验可出现假阳性，葡萄糖酶尿糖试验可出现假阳性；可干扰尿酮体试验；当血药浓度超过130μg/ml时，用比色法测定血尿酸可得假性高值，但用尿酸酶法则不受影响；用荧光法测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA)时可受阿司匹林干扰；尿香草基杏仁酸(VMA)的测定，由于所用方法不同，结果可高可低；由于阿司匹林抑制血小板聚集，可使出血时间处延长；肝功能试验，当血药浓度>250μg/ml，丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶及血清碱性磷酸酶可有异常改变，剂量减小时可恢复正常；大剂量应用，尤其是血药浓度>300μg/ml时凝血酶原时间可延长；每天用量超过5g时血清胆固醇可降低；由于阿司匹林作用于肾小管，使钾排泄增多，可导致血钾降低；大剂量应用本品时，用放射免疫法测定血清甲状腺素(T4)及三碘甲腺原氨酸(T3)可得较低结果；由于阿司匹林与酚磺酞在肾小管竞争性排泄，而使酚磺酞排泄减少(即PSP排泄试验)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1. 使用前须将药片投入溶剂中，待药物完全溶解后，方可使用。 2. 片剂溶入溶剂后，应连续使用，在20天内用完。 3. 滴眼时避免眼药瓶滴口与眼接触，防止滴眼液污染。 4. 本品宜避光、密闭保存。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.请将本品放在儿童不能接触到的地方。