功能主治：可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吗替麦考酚酯。 |
本品主要成分：呋喹替尼 |
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| 生产企业 |
湖南华纳大药厂有限公司 |
和记黄埔医药(苏州)有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20070280 |
国药准字H20180015 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过货不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)的治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者 |
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| 用法用量 |
预防排斥剂量，应于移植72小时内开始服用。肾移植病人服用推荐剂量为1克一天两次（... |
本品需在有经验的抗肿瘤医生指导下使用 推荐剂量和服用方法： 每次5mg（1粒，每... |
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| 副作用 |
主要不良反应包括腹泻、白细胞减少，脓毒症和呕吐，还有频繁的某些类型的感染。 |
呋喹替尼胶囊的副作用主要包括腹泻、皮疹、高血压、蛋白尿、肝功能异常等。患者可能出现恶心、呕吐、食欲减退等症状。在治疗过程中，应密切监测并及时处理不良反应。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
可用于预防同种肾移植病人的排斥反应，及治疗难治性排斥反应，吗替麦考酚酯片可与环孢素和肾上腺皮质激素同时应用。 |
适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过货不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)的治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者 |
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| 药理作用 |
口服后迅速大量吸收，并代谢为活性成分MPA。口服平均生物利用度为静脉注射的94％（根据MPA曲线下面积）。口服后在循环中测不出MMF。肾移植病人口服MMF，其吸收不受食物影响，但进食后血MPA最大浓度（Cmax）将降低40％。由于肝肠循环作用，服药后6—12小时将出现第二个血浆MPA浓度高峰，与消胆胺（4克，一天三次）同时服用将使MPA曲线下面积减少约40%，表明MPA通过肝肠循环的量很多。在临床有效浓度下， 97%的MPA与血浆白蛋白结合。MPA主要通过葡萄糖醛酸转移酶，代谢成MPA的酚化葡萄糖苷糖（MPAG）， MPAG无药理活性。MMF代谢以后有极少量MPA（ |
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| 注意事项 |
接受免疫抑制疗法的病人常采用联合用药方式，服用吗替麦考酚酯片作为联合应用免疫抑制药物时，有增加淋巴瘤和其他恶性肿瘤（特别是皮肤癌）发生的危险。这一危险与免疫抑制的强度和持续时间有关，而不是与某一特定药物有关。免疫系统的过度抑制也可能对感染的易感性增加。 |
呋喹替尼胶囊的副作用主要包括腹泻、皮疹、高血压、蛋白尿、肝功能异常等。患者可能出现恶心、呕吐、食欲减退等症状。在治疗过程中，应密切监测并及时处理不良反应。 |
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