注射用胸腺法新

注射用胸腺法新

水杨酸咪唑片

本品主要成份为：胸腺法新。 辅料：甘露醇。

主要成分：本品主要成份是水杨酸咪唑。其化学名为2-羟基苯甲酸咪唑分子式：C7H6O3·C3H4N2分子量：206.2

深圳翰宇药业股份有限公司

吉林敖东洮南药业股份有限公司

国药准字H20193037

国药准字H20055145

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

本品适用于由类风湿关节炎，骨关节炎等风湿性疾病引起的关节疼痛、肿胀、发热

皮下或肌肉注射：1次10-20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20-80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。

口服，成人一般一次0.5～0.75g（2～3片），一日3次。小儿酌减或遵医瞩。

1.对本品成份过敏者禁用;　　2.正在接受免疫抑制治疗的患者如器官移植者禁用。

禁用于胃、十二指肠溃疡、活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏的患者。

儿童注意事项： 尚不明确。 妊娠与哺乳期注意事项： 尚不明确。 老人注意事项： 尚不明确。

1.慢性乙型肝炎； 2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂； 3.免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

本品适用于由类风湿关节炎，骨关节炎等风湿性疾病引起的关节疼痛、肿胀、发热

尚不明确。

本品具有抗炎、镇痛和解热作用，动物实验证实本品能选择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶，但不阻断前列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果：LD50在雄性、雌性大鼠中，口服分别为1211mg/kg，1430mg/kg；在雄性、雌性小鼠中，口服分别为1034mg/kg，1091mg/kg。

1.对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。2.本品如出现混浊或絮状沉淀物等异常变化，禁忌使用。

慎用于胃炎和哮喘患者。