功能主治：本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。；本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
左羟丙哌嗪。 |
本品为复方制剂，其组分为：布地奈德（60μg/吸）和富马酸福莫特罗（4.5μg/吸）。 |
|
| 生产企业 |
深圳海王药业有限公司 |
AstraZeneca AB |
|
| 批准文号 |
国药准字H20041404 |
注册证号H20140459 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。；本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
|
| 用法用量 |
口服。成人：每次1片(60mg)，每日3次。 |
本品不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的－受体激动剂和/或皮质激素的单药吸入制剂。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的本品剂量。若使用最小推荐量后能长期控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。对于本品，有两种使用方法：详见说明书。 |
|
| 副作用 |
1.已知或可能对本类药物过敏者禁用； 2.痰多者或粘膜纤毛清除功能减退者禁用； 3.孕妇、哺乳期妇女禁用。 |
因为布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。其余请详见说明书。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。；本品适用于急性上呼吸道感染和急性支气管炎引起的干咳和持续性咳嗽。 |
本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗:吸入皮质激素和“按需”使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状的患者应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制的患者。注意:本品(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。 |
|
| 药理作用 |
不良反应较少，主要表现为胃肠道反应，恶心、上腹部疼痛、消化不良、呕吐、腹泻，中枢神经系统反应，疲乏、眩晕、思睡、头痛，及心悸、口干等，偶见视觉障碍，皮疹、呼吸困难罕见。高剂量时可见转氨酶的短暂性升高。 |
||
| 注意事项 |
1．2岁以下儿童、老年人、肝肾功能减退者慎用。 2．因本品偶尔会引起嗜睡，导致注意力和警惕性的降低或丧失，提请患者在驾驶、操作机器或高空作业时注意。 3．建议连续服用最多不超过14天。 |
1. 遵循医嘱使用；2. 避免与眼睛接触；3. 使用后漱口以减少口腔念珠菌感染风险；4. 定期清洁吸入器；5. 孕妇和哺乳期妇女应在医生指导下使用。 |
|
