功能主治：本品用于预防急性器官排斥反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应。本品应该与环胞霉素和皮质类固醇同时应用。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吗替麦考酚酯。 |
依维莫司 |
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| 生产企业 |
辰欣药业股份有限公司 |
Novartis Pharma Stein AG |
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| 批准文号 |
国药准字H20080764 |
H20150110 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于预防急性器官排斥反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应。本品应该与环胞霉素和皮质类固醇同时应用。 |
用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者 |
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| 用法用量 |
预防肾移植排斥反应的剂量本品首剂应在移植术后72小时内口服.在肾移植病人用，推荐... |
本品每日一次口服给药，在每天同一时间服用，可与食物同服或不与食物同时服用 |
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| 副作用 |
与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。 |
依维莫司片(飞尼妥)常见的严重不良反应有：非感染性肺炎）感染口腔溃疡肾功能衰竭其他最常见的不良反应（发生率≥30%）为口腔炎、感染、虚弱、乏力、咳嗽和腹泻最常见 的3至4级不良反应（发生率≥3%）为感染、呼吸困难、乏力、口腔炎、脱水、肺炎、腹痛 和虚弱最常见的实验室异常（发生率多≥50%）为贫血、高胆固醇血症、高甘油二醋血症、高 血糖、淋巴细胞减少和肌酐升高最常见的3至4级实验室异常（发生率≥3%）为淋巴细胞 减少、高血糖、贫血、低磷血症和高胆固醇血症在依维莫司组观察到的死亡原因为急性呼 吸衰竭（0.7%）、感染（0.7%）和急性肾衰竭（0.4%）本品导致永久性停药的治疗中不良事件（不考虑因果关系）发生率分别为14%导致治 疗中断的最常见不良反应（不考虑因果关系）为肺炎和呼吸困难导致延迟治疗或减少剂量 的最常见原因为感染、口腔炎和肺炎在本品治疗过程中需要进行医疗干预的最常见情况是 感染、贫血和口腔炎 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于预防急性器官排斥反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应。本品应该与环胞霉素和皮质类固醇同时应用。 |
用于治疗既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌患者 |
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| 药理作用 |
尚不明确。 |
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| 注意事项 |
接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤（见[不良反应]）。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制剂无关。 |
尚不明确。 |
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