功能主治：本品用于预防急性器官排斥反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应。本品应该与环胞霉素和皮质类固醇同时应用。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
吗替麦考酚酯。 |
本品主要成分：依维莫司 |
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| 生产企业 |
辰欣药业股份有限公司 |
Novartis Pharma Schweiz AG |
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| 批准文号 |
国药准字H20080764 |
H20171145 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于预防急性器官排斥反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应。本品应该与环胞霉素和皮质类固醇同时应用。 |
1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 |
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| 用法用量 |
预防肾移植排斥反应的剂量本品首剂应在移植术后72小时内口服.在肾移植病人用，推荐... |
应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用依维莫司片 进行治疗。晚期肾细胞... |
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| 副作用 |
与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。 |
副作用可能包括：口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于预防急性器官排斥反应，治疗同种异体肾移植后难治性排异反应。本品应该与环胞霉素和皮质类固醇同时应用。 |
1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经 内分泌瘤成人患者。3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞 瘤（SEGA）成人和儿童患者。本品的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤 体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能 否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
接受免疫抑制剂治疗的患者，包括联合用药，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制治疗，发生淋巴瘤及其它恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤（见[不良反应]）。危险性与免疫抑制的强度和疗程有关，而与特定的免疫抑制剂无关。 |
副作用可能包括：口腔溃疡、皮疹、腹泻、恶心、疲劳、感染、高血糖、贫血、高胆固醇、肾功能损害等。 |
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