天普洛安(注射用乌司他丁)

天普洛安(注射用乌司他丁)

乙酰半胱氨酸泡腾片

本品主要成份为乌司他丁，为新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。 辅料：甘露醇，氯化钠，磷酸缓冲溶液。

本品主要成份为：乙酰半胱氨酸。

广东天普生化医药股份有限公司

浙江金华康恩贝生物制药有限公司

国药准字H19990134

国药准字H20057334

1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。

用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。

1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次。以后随症状消退而减量。2、急性循环衰竭，每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次，或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中，每日缓慢静脉推注1-3次，并可根据年龄、症状适当增减。

成人一日1-2次，一次1片（600mg），以温开水（≤40℃）溶解后服用。

对本品过敏者禁用。

乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。（详见说明书）

孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明，本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用，治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药：本品仅用于成人。 老年用药：老年患者本品药动学特征无明显改变，一般不调整给药。

1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。

用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病（COPD），慢性支气管炎（CB）、肺气肿（PE）等慢性呼吸系统感染。

1、血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；2、消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升；3、注射部位：偶见血管病、发红、瘙痒感、皮疹等；4、偶见过敏：出现过敏症状应立即停药，并适当处理。

本品为粘痰溶解剂，具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基（-SH）能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键（-S-S）断裂，从而降低痰的粘滞性，并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽（GSH-）的必需氨基酸，在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用，从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理：小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg，大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验（Ames试验）显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中，乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。

1. 对本品过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 严重肝肾功能不全者慎用；4. 应避免与碱性药物混合使用；5. 用药期间应定期检查肝肾功能。

患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情，如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味，这并不是产品变质引起的，而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处，本品应在有效期内使用。