功能主治：1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为乌司他丁，为新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。 辅料：甘露醇，氯化钠，磷酸缓冲溶液。 |
聚乙二醇4000，为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
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| 生产企业 |
广东天普生化医药股份有限公司 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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| 批准文号 |
国药准字H19990134 |
H20110092 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。 |
缓解成人便秘的症状。 |
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| 用法用量 |
1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次。以后随症状消退而减量。2、急性循环衰竭，每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次，或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中，每日缓慢静脉推注1-3次，并可根据年龄、症状适当增减。 |
口服，将袋内散剂溶于200～250ml水中后服用。每次1袋，每天1～2次。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
刚服用时有报道恶心和呕吐，一般继续服用即消失。－有报道腹胀感。－极罕见有过敏性反应，如发疹，荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中，认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有：1例出现白细胞计数减少，2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。 |
缓解成人便秘的症状。 |
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| 药理作用 |
1、血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；2、消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升；3、注射部位：偶见血管病、发红、瘙痒感、皮疹等；4、偶见过敏：出现过敏症状应立即停药，并适当处理。 |
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| 注意事项 |
1. 对本品过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 严重肝肾功能不全者慎用；4. 应避免与碱性药物混合使用；5. 用药期间应定期检查肝肾功能。 |
对于身体虚弱的老年人，建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品，极罕见有过敏性反应（如发疹，荨麻疹，水肿）的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此，建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。 |
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