功能主治：1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为乌司他丁，为新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白，属蛋白酶抑制剂。 辅料：甘露醇，氯化钠，磷酸缓冲溶液。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
广东天普生化医药股份有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H19990134 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎，初期每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次。以后随症状消退而减量。2、急性循环衰竭，每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注，每次静滴1-2小时，每日1-3次，或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中，每日缓慢静脉推注1-3次，并可根据年龄、症状适当增减。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
1、急性胰腺炎；2、慢性复发性胰腺炎；3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
1、血液系统：偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多；2、消化系统：偶见恶心、呕吐、腹泻，偶有AST、ALT上升；3、注射部位：偶见血管病、发红、瘙痒感、皮疹等；4、偶见过敏：出现过敏症状应立即停药，并适当处理。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1. 对本品过敏者禁用；2. 孕妇及哺乳期妇女慎用；3. 严重肝肾功能不全者慎用；4. 应避免与碱性药物混合使用；5. 用药期间应定期检查肝肾功能。 |
详情，见药品说明书 |
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