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天普洛安(注射用乌司他丁)

天普洛安(注射用乌司他丁)

处方药 非医保

广东天普生化医药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:1、急性胰腺炎;2、慢性复发性胰腺炎;3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。

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天普洛安(注射用乌司他丁)

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药品信息
天普洛安(注射用乌司他丁)
天普洛安(注射用乌司他丁)
阿托伐他汀钙片
阿托伐他汀钙片
主要成分

本品主要成份为乌司他丁,为新鲜人尿中提取的一种能抑制多种蛋白水解酶活力的糖蛋白,属蛋白酶抑制剂。 辅料:甘露醇,氯化钠,磷酸缓冲溶液。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

生产企业

广东天普生化医药股份有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

批准文号

国药准字H19990134

国药准字H19990258

说明
作用与功效

1、急性胰腺炎;2、慢性复发性胰腺炎;3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

用法用量

1、急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎,初期每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注,每次静滴1-2小时,每日1-3次。以后随症状消退而减量。2、急性循环衰竭,每次100,000单位溶于500ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中静脉滴注,每次静滴1-2小时,每日1-3次,或每次100,000单位溶于5-10ml氯化钠注射液中,每日缓慢静脉推注1-3次,并可根据年龄、症状适当增减。

口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。

副作用

对本品过敏者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

禁忌

成分

1、急性胰腺炎;2、慢性复发性胰腺炎;3、急性循环衰竭的抢救辅助用药。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

药理作用

1、血液系统:偶见白细胞减少或嗜酸粒细胞增多;2、消化系统:偶见恶心、呕吐、腹泻,偶有AST、ALT上升;3、注射部位:偶见血管病、发红、瘙痒感、皮疹等;4、偶见过敏:出现过敏症状应立即停药,并适当处理。

注意事项

1. 对本品过敏者禁用;2. 孕妇及哺乳期妇女慎用;3. 严重肝肾功能不全者慎用;4. 应避免与碱性药物混合使用;5. 用药期间应定期检查肝肾功能。

1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。

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