功能主治：检查用散瞳及调节麻痹剂。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本药成分为托吡卡胺、盐酸去氧肾上腺素。 |
本品主要成份为他克莫司，其化学名称为：(-)-(3S,4R,5S,8R,9E,12S,14S,15R,16S,18R,19R,26As)-B-烯丙基-5,6,8,11,12,13,14,15,16,17,18,19,24,25,26,26a-十六氢-5,19-二羟基-3-[(E)-2-[(1R,3R,4R)-4-羟基-3-甲氧基环已基]-1-甲基乙烯基]-14,16-二甲氧基-4,10,12,18-四甲基-15,19-环氧-3H-吡啶并[2,1-c][1,4]氧杂氮杂环二十三烷-1,7,20,21(4H,23H)-四酮一水合物 分子式：C44H69NO12·H2O 分子量：822.03 |
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| 生产企业 |
沈阳兴齐眼药股份有限公司 |
SENJUPHARMACEUTICALCO.,LTD.FukusakiPlant |
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| 批准文号 |
国药准字H20055546 |
国药准字HJ20181199 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
检查用散瞳及调节麻痹剂。 |
干眼症、角膜炎、结膜炎、角膜移植术后、过敏性眼炎、葡萄膜炎、青光眼滤过术后、白内障术后、角结膜损伤、角膜变性、角膜溃疡、角膜水肿。 |
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| 用法用量 |
1.散瞳检查将本药滴入结膜囊，一次1滴，间隔5分钟再滴第2次。2.屈光检查将本药... |
成人和儿童：初始剂量为每天4次，每次1滴，于早晨、中午、晚上和睡前使用。根据疗效和耐受性，可调整剂量至每天3次或2次。 |
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| 副作用 |
1.心血管系统未成熟新生儿滴用可能发生心率减缓。2.呼吸系统未成熟新生儿滴用可能发生呼吸停止。3.眼偶见眼局部刺激症状。亦可使开角型青光眼患者眼压暂时轻度升高，但由于去氧肾上腺素本身具有降眼压的作用不会造成视神经的损害。 |
可能导致眼部刺激、红肿、瘙痒、光敏感、视力模糊等不良反应。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
检查用散瞳及调节麻痹剂。 |
干眼症、角膜炎、结膜炎、角膜移植术后、过敏性眼炎、葡萄膜炎、青光眼滤过术后、白内障术后、角结膜损伤、角膜变性、角膜溃疡、角膜水肿。 |
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| 药理作用 |
复方托吡卡胺滴眼液(美多丽)中托吡卡胺具有阿托品样的抗胆碱作用，药物吸收后可引起散瞳及调节麻痹。盐酸去氧肾上腺素具有交感胺作用，表现为散瞳及局部血管收缩。 |
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| 注意事项 |
1.禁忌症未手术的闭角型青光眼患者。2.慎用(1)有眼压升高因素的虹膜角膜角狭窄患者。(2)浅前房患者。(3)高压患者。(4)动脉硬化患者。(5)冠状动脉供血不足患者。(6)糖尿病患者。(7)甲状腺功能亢进患者。3.药物对儿童的影响对儿童的安全性尚未确立，慎用。4.药物对妊娠的影响尚不明确。5.药物对哺乳的影响尚不明确。 |
成人和儿童：初始剂量为每天4次，每次1滴，于早晨、中午、晚上和睡前使用。根据疗效和耐受性，可调整剂量至每天3次或2次。 |
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