功能主治：1.治疗佝偻病、夜盲症、角膜软化和骨软化症。2.治疗小儿手足抽搐症。3.预防和治疗维生素AD缺乏症。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组分为：每丸含维生素A10000单位和维生素D1000单位。 |
盐酸托莫西汀。 |
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| 生产企业 |
广州白云山星群(药业)股份有限公司 |
LILLY DEL CARIBE Inc |
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| 批准文号 |
国药准字H44022601 |
H20110147 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.治疗佝偻病、夜盲症、角膜软化和骨软化症。2.治疗小儿手足抽搐症。3.预防和治疗维生素AD缺乏症。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 用法用量 |
成年人：一次1丸，一日3～4次。儿童：用量请咨询医生。 |
体重小于70kg的儿童及青少年患者，每日初始总剂量可为0.5mg/kg，3天后增... |
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| 副作用 |
慢性肾衰竭、高钙血症、高磷血症伴肾性佝偻病禁用 |
盐酸托莫西汀已经在2067名ADHD的儿童或青少年和270名ADHD的成人中进行了临床研究。在ADHD临床试验中，169名患者的治疗时间超过1 年，526名患者的治疗时间超过6个月。下表的数据和内容不适于在一般的医疗实践中预测不良反应的发生率，因为患者的特点和其它因素与临床试验中的不同。同样，所引用的不良反应的发生率也不能与使用其他治疗方法、手段或眼睑的临床研究的数据相比较。所引用的数据为处方医生估计药物和非药物因素对研究人群中不良事件发生率的相对影响提供一些基础。儿童和青少年临床试验 ：在儿童和青少年研究中，因不良时间中止治疗的原因 - 在短期儿童和青少年安慰剂对照研究中，有3.5%（15/427）在托莫西汀治疗组和1.4%（4/294）在安慰剂组患者因不良事件中止了治疗。在所有的研究中（包括开放和长期研究），5%的强代谢（EM）患者和7%的弱代谢（PM）患者因为不良事件中止了研究。在接受盐酸托莫西汀治疗的患者中，造成1 个以上的患者中止治疗的原因为攻击行为（0.5%，N=2），易激惹（0.5%，N=2），嗜睡（0.5%，N=2）和呕吐（0.5%，N=2）。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.治疗佝偻病、夜盲症、角膜软化和骨软化症。2.治疗小儿手足抽搐症。3.预防和治疗维生素AD缺乏症。 |
用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍(ADHD) 。 |
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| 药理作用 |
按推荐剂量服用，无不良反应 |
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| 注意事项 |
1.必须按推荐剂量服用，不可超量服用。2.高钙血症孕妇可伴有维生素D敏感，功能上又能抑制甲状旁腺活动，以致婴儿有特殊面容、智力低下及患遗传性主动脉弓缩窄。3.儿童用量请咨询医师或药师。4.婴儿对维生素D敏感性个体差异大，有些婴儿对小剂量维生素D很敏感。5.老年人长期服用本品，可能因视黄醛清除延迟而至维生素A过量。6.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。7.对本品过敏者禁用。 |
本品如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用，可增加盐酸托莫西汀的血药浓度；与沙丁胺醇合用，可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。 |
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