功能主治：适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
化学名称：西罗莫司的其化学名称为 ：(3S, 6R, 7E, 9R, 10R, 12R, 14S, 15E, 17E, 19E, 21S, 23S, 26R, 27R, 34aS)-9, 10, 12, 13, 14, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 32, 33, 34, 34a-十六氢-9, 27-二羟基-3-[(1R)-2-[(1S, 3R, 4R)-4-羟基-3-甲氧环己基]-1-甲基乙基]-10, 21-二甲氧-6, 8, 12, 14, 20, 26-六甲基-23, 2 |
匹多莫德 |
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| 生产企业 |
华北制药股份有限公司 |
江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂 |
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| 批准文号 |
国药准字H20100079 |
国药准字H20030464 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 |
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 |
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| 用法用量 |
口服 |
3岁及以上儿童及青少年：每次0.4g，每日两次，不超过60天。 |
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| 副作用 |
西罗莫司可能引起副作用包括：口腔溃疡、腹泻、皮疹、肝酶升高、高胆固醇、感染风险增加、贫血、血小板减少等。 |
上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 |
用于慢性或反复发作的呼吸道感染和尿路感染的辅助治疗。 |
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| 药理作用 |
本品口服吸收迅速，人体口服生物利用度为45%，半衰期为4小时，以原型（静脉给药剂量的95%）经尿液排泄。与禁食状态下给药相比，与食物同时口服时，生物利用度降低50%，血浆浓度达到最大值时晚2小时。 |
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| 注意事项 |
西罗莫司可能引起副作用包括：口腔溃疡、腹泻、皮疹、肝酶升高、高胆固醇、感染风险增加、贫血、血小板减少等。 |
1. 用药前应仔细询问患者用药史和过敏史，过敏体质患者慎用。 |
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