盐酸莫雷西嗪片
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功能主治：口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸莫雷西嗪，其化学名称为:10-(3-吗啉丙酰基)-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯盐酸盐 |
咪唑立宾 |
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| 生产企业 |
丹东医创药业有限责任公司 |
Asahi Kasei Pharma Corporation |
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| 批准文号 |
国药准字H20067533 |
H20140244 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。 |
抑制肾移植时的排异反应。 |
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| 用法用量 |
剂量应个体化，在应用本品前，应停用其他抗心律失常药物1～2个半衰期。口服，成人常... |
初用量为2-3 mg/kg体重/日，维持量为1-3 mg/kg体重/日，分1-3... |
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| 副作用 |
有头晕、恶心、头痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、呕吐、出汗、感觉异常、口干、复视等。致心律失常作用的发生率约3.7%。 |
副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肝功能异常、白细胞减少、贫血等。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
口服主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速。 |
抑制肾移植时的排异反应。 |
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| 药理作用 |
本品属1类抗心律失常药，具体分类尚有不同意见。它可抑制快Na+内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。 |
本药具有免疫抑制作用，用各种哺乳动物由来培养细胞进行的体外实验证实，可抑制淋巴系统细胞增殖。用狗及人周围血淋巴细胞进行体外实验证实，可抑制各种有丝分裂所引起的母细胞化反应。用绵羊红细胞免疫家兔的实验证实，可抑制初次应答及二次应答的抗体产生。狗肾移植时，能延长移植物的存活时间。本药可竞争性地抑制嘌呤合成系统中的肌苷酸至鸟苷酸途径而抑制核酸合成，但不摄入高分子核酸中（体外）。 |
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| 注意事项 |
1.由于CAST试验证实本品在心肌梗死后无症状的非致命性室性心律失常病人中可增加两周内的死亡率，长期应用也未见到对改善生存有益，故应慎用于此类病人。2.注意促心律失常作用与原有心律失常加重的鉴别。用药早期最好能进行监测。3.下列情况应慎用：(1)Ⅰ度房室阻滞和室内阻滞；(2)肝或肾功能不全；(3)严重心衰。4.用药期间应注意随访检查：(1)血压；(2)心电图；(3)肝功能。 |
副作用可能包括：恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹、肝功能异常、白细胞减少、贫血等。 |
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