功能主治:1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用于预防。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为阿昔洛韦,其化学名为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。 |
过敏性鼻炎,荨麻疹,湿疹,皮炎,皮肤瘙痒症,痒疹,银屑病,支气管哮喘,呼吸内科,皮肤科,耳鼻喉科。 |
|
生产企业 |
四川科伦药业股份有限公司 |
重庆药友制药有限责任公司 |
|
批准文号 |
国药准字H10983103 |
国药准字H20041484 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用于预防。 |
本品为组胺H1受体拮抗剂,适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
|
用法用量 |
口服 1、生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤黏膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日,或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6-12个月。 2、带状疱疹:成人常用量一次0.8g,一日5次,共7-10日。 3、肾功能不全的成患者应按照下表调整剂量 |
1 过敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情... |
|
副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
偶见荨麻疹,骚痒,骚痒性红斑。倦怠感,头疼。总胆固醇升高和黄疸,尿蛋白出现,呼吸困难,鼻塞。罕见白细胞数量增加。 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
1、单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒初发和复发病例,对反复发作病例口服本品用于预防。 |
本品为组胺H1受体拮抗剂,适用于成人所患的过敏性鼻炎、荨麻疹、湿疹、皮炎、皮肤瘙痒症、痒疹、伴有瘙痒的寻常性银屑病及过敏性支气管哮喘的防治。 |
|
药理作用 |
偶有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲减退、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高、皮肤瘙痒等,长程给药偶见痤疮、失眠、月经紊乱。 |
药理作用 依匹斯汀为组胺H1受体拮抗剂。本品对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用,并能抑制组胺、慢反应物质A(SRS-A)化学介质的释放。由于本品化学结构的特点,本品难以通过血脑屏障,对中枢神经系统的H1受体拮抗作用弱。 毒理作用 重复给药:大鼠连续给药12个月,剂量为1、6和60mg/kg,大剂量组动物见血中甘油三酯含量减少。猴连续给药12个月,剂量为1、8和60mg/kg,大剂量组动物有流涎、呕吐、腹泻现象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期给予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d剂量下,动物都有摄食量的减少和体重增加的抑制,雄性动物睾丸重量相对增加,雌性动物出现发情期不规则及妊娠率明显降低,对母体毒性无影响剂量为30mg/kg/d。各剂量组对胎仔无明显影响,对子代无影响剂量为120mg/kg/d。大鼠胎儿器官形成期给予依匹斯汀,剂量为5、35和200mg/kg/d,大剂量组动物有5/23只动物死亡,死亡动物可见肺表面颜色改变及肺和心肌水肿,对胎仔无明显影响,本试验对母体毒性无影响剂量为5mg/kg/d,对子代无影响剂量为200mg/kg/d。 |
|
注意事项 |
1对更昔洛韦过敏者也可能对本品过敏。2脱水或已有肝、肾功能不全者需慎用。3严重免疫功能缺陷者长期或多次应用本品治疗后可能引起单纯疱疹病毒和带状疱疹病毒对本品耐药。如单纯疱疹患者应用阿昔洛韦后皮损不见改善者应测试单纯疱疹病毒对本品的敏感性。4随访检查:由于生殖器疱疹患者大多易患子宫颈癌,因此患者至少应一年检查一次,以早期发现。5一旦疱疹症状与体征出现,应尽早给药。6进食对血药浓度影响不明显。但在给药期间应给予患者充足的水,防止本品在肾小管内沉淀。7生殖器复发性疱疹感染以间歇短程疗法给药有效。由于动物实验曾发现本品对生育的影响及致突变,因此口服剂量与疗程不应超过推荐标准。生殖器复发性疱疹的长程疗法也不应超过6个月。8一次血液透析可使血药浓度减低60%,因此血液透析后应补给一次剂量。9本品对单纯疱疹病毒的潜伏感染和复发无明显效果,不能根除病毒。 |
1. 长期接受类固醇剂治疗的患者在开始服用本品时,应适当减少类固醇剂的服用量。 2. 大多数服用本品的患者可以驾驶或完成需精神集中的工作。但对于药物反应敏感的人群.建议服药后不进行驾驶或操纵精密 |