功能主治:用于治疗勃起功能障碍
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药品信息 | |||
主要成分 |
枸橼酸西地那非 |
本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
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生产企业 |
四川科伦药业股份有限公司 |
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20223255 |
国药准字H20057334 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于治疗勃起功能障碍 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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用法用量 |
1.剂量 本品在性活动前约1小时按需服用。推荐剂量为50mg,即1片。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口崩片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。老年患者、肝功能及肾功能损害等特殊患者请参考说明书使用 2.给药方法:口服 将口崩片置于舌上,待其崩解后,用水吞咽或直接吞咽。从包装中取出后应立即服用。对于服用剂量为100mg的患者,应在第一片完全崩解后,再服用第二片50mg的口崩片。 与空腹状态相比,口崩片与高脂饮食同服会引起显著的吸收延迟。推荐空腹服用本品。本品可用水服用或直接服用。 |
成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
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副作用 |
已知对本品中任何活性成份或辅料过敏的患者禁用;禁止和硝酸盐类或一氧化氮供体以及强效CYP3A4抑制剂合用; 禁止与鸟苷酸环化酶激动剂(如利奥西呱)合用; 禁止用于已被建议禁止性生活的男性患者(例如:重度心血管疾病患者,如不稳定型心绞痛或重度心力衰竭); 禁用于因非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)而导致单眼视力丧失的患者; 由于尚未在以下患者人群中研究西地那非的安全性,以下人群禁止使用西地那非:重度肝功能受损,低血压(血压90/50mmHg以下),近期卒中或心肌梗死史,已知的遗传性视网膜变性疾病,例如视网膜色素瘤(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶遗传性异常)。 |
乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:老年患者本品药动学特征无明显改变,一般不调整给药。 |
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成分 |
用于治疗勃起功能障碍 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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药理作用 |
常见不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。 |
本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
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注意事项 |
详见说明书 |
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |