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万爱达(枸橼酸西地那非口崩片)

万爱达(枸橼酸西地那非口崩片)

非处方药 医保

四川科伦药业股份有限公司

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功能主治:用于治疗勃起功能障碍

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万爱达(枸橼酸西地那非口崩片)

药品对比

药品信息
万爱达(枸橼酸西地那非口崩片)
万爱达(枸橼酸西地那非口崩片)
司莫司汀胶囊
司莫司汀胶囊
主要成分

枸橼酸西地那非

主要成份为:司莫司洒。

生产企业

四川科伦药业股份有限公司

浙江瑞新药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20223255

国药准字H33020804

说明
作用与功效

用于治疗勃起功能障碍

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。

用法用量

1.剂量 本品在性活动前约1小时按需服用。推荐剂量为50mg,即1片。 基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)。对于剂量需增加至100mg的患者,可连续服用2片50mg口崩片。推荐每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。老年患者、肝功能及肾功能损害等特殊患者请参考说明书使用 2.给药方法:口服 将口崩片置于舌上,待其崩解后,用水吞咽或直接吞咽。从包装中取出后应立即服用。对于服用剂量为100mg的患者,应在第一片完全崩解后,再服用第二片50mg的口崩片。 与空腹状态相比,口崩片与高脂饮食同服会引起显著的吸收延迟。推荐空腹服用本品。本品可用水服用或直接服用。

口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。

副作用

已知对本品中任何活性成份或辅料过敏的患者禁用;禁止和硝酸盐类或一氧化氮供体以及强效CYP3A4抑制剂合用; 禁止与鸟苷酸环化酶激动剂(如利奥西呱)合用; 禁止用于已被建议禁止性生活的男性患者(例如:重度心血管疾病患者,如不稳定型心绞痛或重度心力衰竭); 禁用于因非动脉性前部缺血性视神经病(NAION)而导致单眼视力丧失的患者; 由于尚未在以下患者人群中研究西地那非的安全性,以下人群禁止使用西地那非:重度肝功能受损,低血压(血压90/50mmHg以下),近期卒中或心肌梗死史,已知的遗传性视网膜变性疾病,例如视网膜色素瘤(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶遗传性异常)。

骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及精子缺乏。

禁忌

成分

用于治疗勃起功能障碍

本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。

药理作用

常见不良反应为头痛、潮红、消化不良、鼻充血、头晕、恶心、潮热、视觉障碍、蓝视症和视物模糊。

本品为细胞周期非特异性药物,对处于G1-S边界,或S早期的细胞最敏感,对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分,一为氯乙胺部分,将氯解离形成乙烯碳正离子,发挥烃化作用,使DNA链断裂,RNA及蛋白质受到烃化,这与抗肿瘤作用有关;另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯,或再转化为氨甲酸,以发挥氨甲酰化作用,主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应,这主要与骨髓毒性作用有关,氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复,这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

注意事项

详见说明书

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。 老年人易有肾功能减退,可影响排泄,应慎用。 本品可抑制身体免疫机制,使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。

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