
TPF-D
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功能主治:本品适用于糖尿病患者, 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养:1. 咀嚼和吞咽障碍。2. 食道梗阻。3. 中风后意识丧失。4. 恶病质,厌食或疾病康复期。5. 糖尿病合并营养不良。6. 也可用于其他糖尿病患者补充营养。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品为复方制剂,其组分:每500ml含。1. 能量:1890KJ;(450kcal)。2. 蛋白质17g。3. 碳水化合物60g:糖17.5g。4. 脂肪16g:饱和的2.5g,必需脂肪酸9.5g。5. 膳食纤维7.5g。6. 矿物质:Na 315mg,K 535mg,Cl 320mg,Ca 300mg,P235mg,Mg 100mg,Fe5mg,Zn3.75mg,Cu0.5mg,Mn1mg,碘化物50微克,铬25微克,钼50微克,氟化物0.5mg,硒18.75微克。7. 维生素:A 0.3mg,D 1. |
戊酸。辅料为苯甲醇、乙二胺。 |
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生产企业 |
华瑞制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字J20140078 |
H20110105 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于糖尿病患者, 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养:1. 咀嚼和吞咽障碍。2. 食道梗阻。3. 中风后意识丧失。4. 恶病质,厌食或疾病康复期。5. 糖尿病合并营养不良。6. 也可用于其他糖尿病患者补充营养。 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 |
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用法用量 |
谨遵医嘱 |
本品用于静脉注射。静脉注射应缓慢,最大速度为每分钟50mg硫辛酸(相当于2ml本注射液)。本品也可加入生理盐水静脉滴注,如250~500mg硫辛酸(相当于10-20ml本注射液)加入100-250ml生理盐水中,静脉滴注时间约30分钟。除非有特别医嘱,对严重糖尿病周围神经病变引起的感觉异常的患者,可用静脉滴注给药,每天300-600mg(相当于12-24ml本注射液),2-4周为一个疗程 |
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副作用 |
该药品可能导致恶心、呕吐、腹泻等消化系统不适,还可能引起头痛、眩晕等神经系统症状。 |
对本品过敏者禁用。 |
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禁忌 |
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儿童注意事项: 本注射剂含苯甲醇,因此不能用于新生儿,尤其是早产儿,禁止用于儿童肌肉注射。 妊娠与哺乳期注意事项: 妊娠及哺乳期妇女不应使用本品。 老人注意事项: 临床上不需特别调整剂量。 |
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成分 |
本品适用于糖尿病患者, 可为有以下症状的糖尿病患者提供全部肠内营养:1. 咀嚼和吞咽障碍。2. 食道梗阻。3. 中风后意识丧失。4. 恶病质,厌食或疾病康复期。5. 糖尿病合并营养不良。6. 也可用于其他糖尿病患者补充营养。 |
糖尿病周围神经病变引起的感觉异常 |
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药理作用 |
本品被大量用于治疗糖尿病的神经病变上。离体试验显示本品可以降低神经组织的脂质氧化现象,本品可能阻止蛋白质的糖基化作用;且可抑制醛糖还原酶,因而可阻止葡萄糖或半乳糖转化成为山梨醇,所以硫辛酸可以防止糖尿病、控制血糖及防止因高血糖造成的神经病变。硫辛酸无论在水溶性基质中或油溶性基质中均为强力抗氧化剂。无论是硫辛酸或其还原形态的双氢硫辛酸均能发挥抗氧化作用。它们能够直接或间接地促使维生素C及维生素E的再生作用。研究表明,硫辛酸可增加细胞内谷胱甘肽及辅酶Q10的水平。硫辛酸可以螯合某些金属离子(如铜、锰、锌)形成 |
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注意事项 |
1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者应在医生指导下使用;3. 服用期间如出现过敏反应应立即停药并就医;4. 避免与酒精同服;5. 定期监测血压和肝肾功能。 |
配好的输液用铝箔包裹避光,6小时内可保持稳定。本品不能与葡萄糖溶液、林格氏溶液及所有可能与硫基或二硫键起反应的溶液配伍使用。在治疗糖尿病周围神经病变的同时,对糖尿病本身的控制也是必需的。由于活性成份对光敏感,因此应在使用前才将安瓿从盒内取出。 |