功能主治：1．各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗，如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症； 2．外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症； 3．用于维生素缺乏的防治，如脚气病、坏血病、夜盲症、佝偻病、神经炎等； 4．外伤、烧伤、骨折及手术后伤口愈合； 5．孕产妇、哺乳期妇女营养失调及儿童营养缺乏； 6．高温、高湿、寒冷环境作业及运动的营养补给； 7．均衡营养、消除疲劳、提高人体免疫力；
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为：8种人体必需氨基酸和11种维生素，每粒胶囊含有：亮氨酸18.3mg；异亮氨酸5.9mg；盐酸赖氨酸25.0mg；苯丙氨酸5.0mg；苏氨酸4.2mg；缬氨酸6.7mg；色氨酸5.0mg；甲硫氨酸8.4mg；5―羟基邻氨苯甲酸盐酸盐0.2mg；维生素A2,000IU；维生素D2200IU；硝酸硫胺5.0mg；维生素B23.0mg；烟酰胺20.0mg；维生素B62.5mg；叶酸0.2mg；泛酸钙5.0mg；维生素B121.0μg；维生素C20.0mg；维生素E1.0mg |
主要成份为西达本胺。 |
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| 生产企业 |
贵州神奇药业有限公司 |
深圳微芯生物科技有限责任公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H52020936 |
国药准字H20140129 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1．各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗，如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症； 2．外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症； 3．用于维生素缺乏的防治，如脚气病、坏血病、夜盲症、佝偻病、神经炎等； 4．外伤、烧伤、骨折及手术后伤口愈合； 5．孕产妇、哺乳期妇女营养失调及儿童营养缺乏； 6．高温、高湿、寒冷环境作业及运动的营养补给； 7．均衡营养、消除疲劳、提高人体免疫力； |
西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 |
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| 用法用量 |
口服。每次1-2粒，每日2-3次，或遵医嘱。小儿每日1-3粒，或遵医嘱；可取胶囊内容物用温开水送服。 |
本品需在有经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
西达本胺片单药在PTCL患者中的安全性数据，主要来源于一项关键性、单臂、开放、II期临床试验（N=83）和一项探索性、单臂、开放、II期临床试验（N=19）。在PTCL关键性II期临床试验中，患者采用每周服药两次、每次30MG的给药方式，平均治疗时间为4.4月（范围 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1．各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗，如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症； 2．外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症； 3．用于维生素缺乏的防治，如脚气病、坏血病、夜盲症、佝偻病、神经炎等； 4．外伤、烧伤、骨折及手术后伤口愈合； 5．孕产妇、哺乳期妇女营养失调及儿童营养缺乏； 6．高温、高湿、寒冷环境作业及运动的营养补给； 7．均衡营养、消除疲劳、提高人体免疫力； |
西达本胺片适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。该适应症是基于一项单臂临床试验的客观缓解率结果给予的有条件批准。有关本品用药后长期生存方面的获益尚未得到证实，随机对照设计的确证性临床试验正在进行中。 |
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| 药理作用 |
尚不明确 |
目前西达本胺尚未进行正式人体药物相互作用研究。体外研究显示西达本胺对人肝微粒体CYP450酶各主要亚型均无明显的直接抑制作用。对CYP1A2，CYP2B6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2E1的直接抑制作用IC50值均大于30µM，对CYP2C8，CYP2D6，CYP3A4（睾酮作为底物）和CYP3A4（咪达唑仑作为底物）的直接抑制作用IC50值分别为4.33，14.9，6.27和2.8µM，高于本品临床推荐剂量下的稳态峰浓度（0.14µM）。体外采用人肝细胞进行CYP450酶诱导试验结果显示，在0.1µM浓度下，西达本胺对肝细胞CYP3A4和CYP1A2均无诱导作用。在0.5和3µM浓度下，对CYP1A2的诱导作用分别约为阳性对照的30.2-41.7%和67.74-84.9%，对CYP3A4无影响。在本品联合紫杉醇和卡铂以非小细胞肺癌为适应症的IB期临床研究中观察到，西达本胺对紫杉醇（CYP3A4的底物）的体内药代动力学参数无明显影响，紫杉醇或卡铂对西达本胺的体内动力学参数也无明显影响。 |
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| 注意事项 |
尚不明确。 |
一般注意事项血液学不良反应服用西达本胺片治疗时，可能会出现血小板计数减少、白细胞计数减少、血红蛋白浓度降低等血液学不良反应。在西达本胺片单药治疗PTCL的探索性和关键性II期临床试验中（N=102），51例（50.0%）患者发生血小板计数减少，38例（37.3%）患者发生白细胞计数减少，19例患者（18.6%）发生中性粒细胞计数减少，9例（8.8%）患者发生血红蛋白浓度降低。其中≥3级的血小板计数减少、白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少和血红蛋白浓度降低分别为24例（23.5%）、13例（12.7%）、10例（9.8%）和5例（4.9%）（详见【不良反应】表1）。大约75%的首次血液学不良反应出现在服药后的六周内。在服药过程中，建议每周进行一次血常规检查。当出现≥3级血液学不良反应时，应进行对症处理和暂停用药，至少隔天进行一次血常规检查，待相关血液学不良反应缓解至用药条件后可以恢复用药（详见【用法用量】血液学不良反应的处理和剂量调整）。肝功能异常在西达本胺片单药治疗PTCL的探索性和关键性II期临床试验中（N=102），观察到有部分患者出现肝功能检测指标异常，包括7例（6.9%）γ-谷 |
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