复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊

复方氨基酸(8)维生素(11)胶囊

盐酸埃克替尼片

本品为复方制剂，其组份为：8种人体必需氨基酸和11种维生素，每粒胶囊含有：亮氨酸18.3mg；异亮氨酸5.9mg；盐酸赖氨酸25.0mg；苯丙氨酸5.0mg；苏氨酸4.2mg；缬氨酸6.7mg；色氨酸5.0mg；甲硫氨酸8.4mg；5―羟基邻氨苯甲酸盐酸盐0.2mg；维生素A2,000IU；维生素D2200IU；硝酸硫胺5.0mg；维生素B23.0mg；烟酰胺20.0mg；维生素B62.5mg；叶酸0.2mg；泛酸钙5.0mg；维生素B121.0μg；维生素C20.0mg；维生素E1.0mg

盐酸埃克替

贵州神奇药业有限公司

贝达药业股份有限公司

国药准字H52020936

国药准字H20110061

1．各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗，如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症； 2．外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症； 3．用于维生素缺乏的防治，如脚气病、坏血病、夜盲症、佝偻病、神经炎等； 4．外伤、烧伤、骨折及手术后伤口愈合； 5．孕产妇、哺乳期妇女营养失调及儿童营养缺乏； 6．高温、高湿、寒冷环境作业及运动的营养补给； 7．均衡营养、消除疲劳、提高人体免疫力；

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

口服。每次1-2粒，每日2-3次，或遵医嘱。小儿每日1-3粒，或遵医嘱；可取胶囊内容物用温开水送服。

本品的推荐剂量为每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量...

对本品过敏者禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据，包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验（ICOGEN）最 常见不良反应为皮疹（39.5%）、腹泻（18.5%）和氨基转移酶升高（8.0%），绝大多数为I～II级，一般见于服药后1-3周内，通常是可逆性 的，无需特殊处理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病（ILD）的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者，其中1例经 进一步病理检查后，排除了ILD并确认为疾病进展，与研究药物无关；另一例因为缺乏病理检查结果，未能确认最终结论。

1．各种疾病所致的低蛋白血症的辅助治疗，如慢性肝病、肝硬化或肾病所致的低蛋白血症； 2．外科手术后或恶性肿瘤所致负氮平衡和低蛋白学症； 3．用于维生素缺乏的防治，如脚气病、坏血病、夜盲症、佝偻病、神经炎等； 4．外伤、烧伤、骨折及手术后伤口愈合； 5．孕产妇、哺乳期妇女营养失调及儿童营养缺乏； 6．高温、高湿、寒冷环境作业及运动的营养补给； 7．均衡营养、消除疲劳、提高人体免疫力；

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

尚不明确

尚不明确。

1、据文献报道，接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病（ILD）发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难，伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重，并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象，如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽，应中断本品治疗，立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时，应停止用药，并对患者进行相应的治疗。 文献报道，出现间质性肺病的高风险因素包括：吸烟、较差的体力状态（PS≥2）、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 （ 6个月）、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。