功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
藏大黄、手掌参、余甘子。 |
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| 生产企业 |
苏州东瑞制药有限公司 |
青海君吒药业有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20153021 |
国药准字Z20025609 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道术后综合征。 |
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| 用法用量 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
口服。一次2粒，一日23次，保健时每日一粒或日一粒。 |
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| 副作用 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
胆囊炎、胆石症、胆道感染、胆道术后综合征。 |
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| 药理作用 |
1.降脂作用：大黄的活性成分，白黎芦醇能抑制胆固醇吸收。大黄中的四茶素等能降低毛细血管通透性，增加内皮致密度，限制有害物质进入，从而降低血脂粘稠度，提高血浆渗透压，这种稀释血液的功能，可明显分解脂质，阻止脂肪沉淀。 2.利胆作用：增加胆汁分泌及胆汁流量，促进胆汁排泄，使胆固醇在肠内被还原成类固醇排出体外，并能提高肝病患者体内吞噬细胞的吞噬能力，增强抵抗力。 3.保肝作用：增加胆细胞内糖元及核糖核酸的含量，减少肝细胞变性与坏死，促进细胞再生。 |
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| 注意事项 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
请遵医嘱。 |
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