功能主治:用于治疗高血压。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂,其组份为:每粒含替米沙坦40mg,氢氯噻嗪12.5mg。 |
本品主要成份为坎地沙坦酯。铺料为乳糖,预胶化淀粉。微晶纤维素,交联羧甲基纤维素钠,硬脂酸镁,红氧化铁。分子式C33H34N6O6分子量610.66 |
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| 生产企业 |
上海双基药业有限公司 |
天地恒一制药股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20080208 |
国药准字H20143260 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于治疗高血压。 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。 |
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| 用法用量 |
为了减少剂量非依赖性的副作用,通常只有在患者单药治疗未获得理想疗效后才进行联合治疗。当患者用替米沙坦单药80mg治疗血压未获有效控制时,或当患者用氢氯噻嗪单药25mg每日一次治疗,血压未获控制或已获控制但出现低钾血症时,可以考虑改用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊(即80mg替米沙坦/12.5mg氢氯噻嗪)每日1粒,1次服用,有必要时最大可以提高到160/25mg。血容量不足的患者应在血容量纠正或严密的医疗监护下使用替米沙坦。有胆道梗阻疾患或肝功能不良的患者,其初始化使用必须在密切的医疗监护下进行。 |
口服,成人1日1次,1次4~8mg,必要时可增加剂量至12mg。 |
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| 副作用 |
禁用于:1、对药品中任何成分过敏的患者。2、无尿的患者和对其他硫胺衍生物类药物过敏的患者。 |
1严重的不良反应(发生率不明) ①血管性水肿:有时出现面部,口唇、舌、咽、喉头等水肿为症状的血管性水肿,应进行仔细的规察,见到异常时,停止用药,并进行适当处理。 ②晕厥和失去意识:过度的降压可能引起晕厥和暂时性失去意识。在这种情况下,应停止服药,并进行适当处理,特别是正进行血液透析的患者,严格进行限盐疗法的患者,最近开始服用利尿降压药的患者,可能会出现血压的迅速降低。因此,这些患者使用本药治疗应从较低的剂量开始服用。如有必要增加剂量。应密切观察患者情况,缓慢进行。 ③急性肾功能衰调:可能会出现急性肾功能表调,应密切观察患者情况,如发现异常,应停止服药。并进行适当处理。 ④高血钾患者:鉴于可能会出现高血钾应密切观察患者情况。如发现是常应停止服药,井进行适当处理。 ⑤肝功能恶化或黄恆:鉴于可能会出现ASTIGOT.ALT(GPT),y-GTP等值升高的肝功能障碍或黄癰,应密切观察患者情况。如发现异常.应停止服药,并进行适当处理。 ⑥粒细构缺乏症:可能会出现粒细胞缺乏症。应密切观察电者情况。如发现异常,应停止服药,并进行透当处理。 ⑦横纹肌溶解:可能会出现如表现为肌痛、虚弱、CK增加血中和尿 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
用于治疗高血压。 |
用于治疗原发性高血压。本品可单独使用,也可与其它抗高血压药物联用。 |
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| 药理作用 |
1、国内同类产品MicardisHCT(替米沙坦氢氯噻嗪胶囊)其安全性已经通过对1700多名患者试验作出了评估。这些患者中包括716名使用MicardisHCT超过半年和420名使用MicardisHCT超过一年的患者。在MicardisHCT的临床试验中未发现未知的不良反应。不良反应局限于以前使用替米沙坦和/或氢氯噻嗪的患者出现过不良反应。使用MicardisHCT报道的不良反应总发生率都与安慰剂组具有可比性。大多数患者的不良反应都是轻微和短暂的,并不需要因此而终端治疗。在使用替米沙坦/氢氯噻嗪治疗的患者中,报道的发生率低于2%但发生率明显高于安慰剂组的不良事件有:背部疼痛、消化不良、呕吐、心动过速、低钾血症、支气管炎、咽炎、皮疹、体位性低血压和腹痛。发生率为2%或在治疗组略高,但在安慰剂组也很常见的不良事件有疼痛、头痛、咳嗽、尿路感染。不良事件发生率在不同性别、年龄、种族之间无差异。 |
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| 注意事项 |
1、运动者慎用2、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊。3、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人在使用替米沙坦氢氯噻嗪胶囊前应获得警告。 |
1慎重用药(对下列患者应慎重用药) ①有双侧或单侧肾动脉装窄的患者 |
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