思瑞康/Seroquel(富马酸喹硫平片)

思瑞康/Seroquel(富马酸喹硫平片)

吗氯贝胺片

主要组成成分富马酸喹硫平。

本品主要成分为吗氯贝胺，其化学名为：4-氯-N-[2-（4-吗啉基乙基）]-苯甲酰胺。分子式：C13H17ClN2O2分子量：268.74

阿斯利康制药有限公司

西安海大药业股份有限公司

国药准字H20184089

国药准字H20020388

富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症、治疗双相情感障碍的躁狂发作。

本品用于抑郁症。

每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。

常用治疗量0.3g/日（2片）~0.45g/日（3片），分2~3次饭后服用；如果有必要，可以第二周加至最大剂量0.6/日（4片）。老年用量酌减。

禁用于对该产品的任何成分过敏的病人

躁狂症患者、嗜铬细胞瘤、甲状腺亢进患者及对本品过敏者禁用。

儿童注意事项： 禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品时应停止哺乳。 老人注意事项： 酌情减少用量。

富马酸喹硫平片适用于治疗精神分裂症、治疗双相情感障碍的躁狂发作。

本品用于抑郁症。

本品最常报告的药物不良反应(ADRs)为困倦，头晕，口干，轻度无力，便秘，心动过速，直立性低血压以及消化不良。与其他抗精神病药物一样，晕厥，神经阻滞剂恶性综合征，白细胞减少，中性白细胞减少以及周围性水肿的发生与本品相关。

本品为单胺氧化酶抑制剂类抗抑郁药，其作用是通过可逆性抑制脑内A型单胺氧化酶，从而提高脑内去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的水平，起到抗抑郁作用，具有作用快，停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。

心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予以注意。神经阻滞剂恶性综合征：抗精神病药物治疗会伴发神经阻滞剂恶性综合征。临床表现包手高热、精神状态改变、肌肉强直、植物神经功能紊乱以及肌酸磷酸激酶活性增加。若出现此种情况，应停用。并给予适当的治疗。迟发性运动障碍：与其它抗精神病药物一样，长期服用治疗也有导致迟发性运动障碍的可能性。如果出现迟发性运动障碍的体征和症状，应考虑减少剂量或停用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

1.肝、肾功能严重不全者慎用。 2.本品禁止与其它抗抑郁药物同时使用，以避免引起高5-羟色胺综合症的危险。 3.使用中枢性镇痛药(度冷丁、可待因、美沙芬)、麻黄碱、伪麻黄碱或苯丙醇胺患者禁用本品。 4.患者有转向躁狂倾向时应立即停药。 5.用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 6.用药期间应定期检查血象、心、肝、肾功能。 7.由其它抗抑郁药换用本品，建议停药2周后再开始使用本品；氟西汀应停药5周再开始使用本品。