功能主治:1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
氯霉素 |
葛根、荆芥、牛蒡子、桔梗、玄参等 |
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| 生产企业 |
南京白敬宇制药有限责任公司 |
南京中山制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H32020130 |
国药准字Z20000076 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选。 |
风寒感冒、发热、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛。 |
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| 用法用量 |
口服。成人一日1.5~3g,分3~4次服用;小儿按体重一日25~50mg/kg,分3~4次服用;新生儿一日不超过25mg/kg,分4次服用。 |
温开水冲服。1-3岁:每次1/2袋,一日4次;4-7岁:每次1袋,一日3次;8-14岁:每次1袋,一日4次。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
尚不明确。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.伤寒和其他沙门菌属感染:为敏感菌株所致伤寒、副伤寒的选用药物。如病情严重,有合并败血症可能时仍可选用;在成人伤寒、副伤寒沙门菌感染中,以氟喹诺酮类药物为首选。 |
风寒感冒、发热、头痛、鼻塞、流涕、咳嗽、咽痛。 |
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| 药理作用 |
1.对造血系统的毒性反应是氯霉素最严重的不良反应。有两种不同表现形式:(1)与剂量有关的可逆性骨髓抑制,常见于血药浓度超过25mg/L的患者,临床表现为贫血,并可伴白细胞和血小板减少。(2)与剂量无关的骨髓毒性反应,常表现为严重的、不可逆性再生障碍性贫血,发生再生障碍性贫血者可有数周至数月的潜伏期,不易早期发现,其临床表现有血小板减少引起的出血倾向,如瘀点、瘀斑和鼻衄等,以及由粒细胞减少所致感染征象,如高热、咽痛、黄疸等。绝大多数再生障碍性贫血于口服氯霉素后发生。2.溶血性贫血,可发生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶不足的患者。3.灰婴综合征,典型的病例发生在出生后48小时内即投予高剂量的氯霉素,治疗持续3~4日后可发生灰婴综合征,血药浓度可高达40~200mg/L。临床表现为腹胀、呕吐、进行性苍白、紫绀、微循环障碍,体温不升、呼吸不规则。常发生在早产儿或新生儿应用大剂量氯霉素(按体重一日超过25mg/kg)时,类似表现亦可发生在成人或较大儿童应用更大剂量(按体重一日约100mg/kg)时。及早停药,尚可完全恢复。4.用本品长程治疗可诱发出血倾向,可能与骨髓抑制、肠道菌群减少致维生素K合成受阻、凝血酶原时间延长等均有关。5.周围神经炎和视神经炎,常在长程治疗时发生,及早停药,常属可逆,也有发生视神经萎缩而致盲者。6.消化道反应,可有腹泻、恶心、呕吐等。7.过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿。一般较轻,停药后可迅速好转。8.二重感染,可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染。 |
具有显著的退热、镇咳、消炎和抑毒抑菌等作用。对内毒素致热家兔及百日咳、白喉、破伤风三联疫苗致热大鼠均有明显退热作用,其中,中剂量与阿斯匹林作用相近。该药对氨水引致小鼠咳嗽和电刺激豚鼠气管引咳均有明显抑制作用;该药对二甲苯致小鼠耳壳炎症、琼脂致大鼠足跖炎症均有明显消炎作用;上述几项试验,大、中、小剂量均呈明显量效关系。人胚细胞及鸡胚抑毒试验结果表明:该药对流感病毒、腺病毒5型有强的抑毒作用,对腺病毒3型、7型、ECHO11病毒也有推迟病变的作用。体内外抑菌实验表明:该药对金葡菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎败血症黄杆菌、摩拉氏菌、肺炎球菌、甲链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌等有不同程度的抑制作用。 |
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| 注意事项 |
1.由于可能发生不可逆性骨髓抑制,本品应避免重复疗程使用。2.肝、肾功能损害患者宜避免使用本品,如必须使用时须减量应用并进行血药浓度监测,使其峰浓度(Cmax)在25mg/L以下,谷浓度在5mg/L以下。如血药浓度超过此范围,可增加引起骨髓抑制的危险。3.口服本品时应饮用足量水分,空腹服用,即于餐前1小时或餐后2小时服用,以期达到有效血药浓度。4.在治疗过程中应定期检查周围血象,长程治疗者尚须查网织细胞计数,必要时作骨髓检查,以便及时发现与剂量有关的可逆性骨髓抑制,但全血象检查不能预测通常在治疗完成后发生的再生障碍性贫血。5.对诊断的干扰:采用硫酸铜法测定尿糖时,应用氯霉素患者可产生假阳性反应。 |
请遵医嘱。 |
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