功能主治:局麻药,用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸利多卡因加适量祛泡剂和粘合剂等配制而成。其化学名称:N-(2,6-二甲苯基)-2-(二乙氨基)乙酰胺盐酸盐一水合物。分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
|
生产企业 |
济川药业集团有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H10880008 |
国药准字H19990258 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
局麻药,用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
|
用法用量 |
用时振摇,在胃镜检查前5~10分钟将本品含于咽喉部片刻后慢慢咽下,2~3分钟后可将胃镜插入进行检查。 成人一次常用量10g(约10ml,内含盐酸利多卡因0.2g),或遵医嘱。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
|
副作用 |
孕妇慎用,有过敏史者禁用 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
局麻药,用于上消化道内窥镜检查时的局部麻醉。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
|
药理作用 |
1、本品偶可引起高敏反应和过敏反应。 2、对呼吸道高敏病人,可引起支气管痉挛。 3、本品剂量过大、吸收太快可导致中毒反应,表现为耳鸣、激动、烦燥等中枢神经兴奋症状,并可迅速发展为抽搐、昏迷血压下降等。 4、血药浓度过高,可引起心房传导速度减慢、房室传导阻滞、室颤和心搏骤停。 |
||
注意事项 |
不宜用金属器具长期接触 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |