功能主治:用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。
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药品信息 | |||
主要成分 |
化学名:3-苯基-1-[2-[3-(丙氨基)-2-羟基丙氧基]苯基]-1-丙酮盐酸盐 |
本品主要成份为:枸橼酸西地那非。 |
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生产企业 |
江苏云阳集团药业有限公司 |
齐鲁制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H32020327 |
国药准字H20203387 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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用法用量 |
口服。一次100~200mg(2~4片),一日3~4次。治疗量,一日300~900mg(6~18片),分4~6次服用。维持量一日300~600mg(6~12片),分2~4次服用。由于其局部麻醉作用,宜在饭后与饮料或食物同时吞服,不得嚼碎。 |
对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时按需服用:但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。其余详见说明书。 |
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副作用 |
无起搏器保护的窦房结功能障碍、严重房室传导阻滞、双束支传导阻滞患者,严重充血性心力衰竭、心源性休克、严重低血压及对该药过敏者禁用。 |
说明书的其他章节会更加详细地讨论下列问题:心血管【见警告-心血管】。其余详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:1.孕妇:西地那非不适用于女性。目前尚无孕妇使用西地那非,以发现与药物相关的不良发自结果风险的数据。使用西地部非进行的动物繁殖研究表明。大鼠和家兔分别接受给药量为人类推荐剂量(MRHD,100mg/天,按mg/计算)的16倍和32倍时,器官发生过程没有出现不良发百结果。2.哺乳期妇女:西地邦非不适用于女性。有限的数据表明,西地那非以及其活性代谢产物被分泌于人类的乳汁中。目前尚无此关母乳对儿童影响,以及西地那非对母乳生成影响的信息。儿童用药:西地那非不适用于新生儿。儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】特殊人群的药代动力学”),鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为直(见【用法用量】)。 |
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成分 |
用于阵发性室性心动过速及室上性心动过速(包括伴预激综合征者)。 |
西地那非适用于治疗勃起功能障碍。 |
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药理作用 |
1.不良反应较少,主要者为口干,舌唇麻木,可能是由于其局部麻醉作用所致。此外,早期的不良反应还有头痛,头晕、闪耀,其后可出现胃肠道障碍如恶心、呕吐、便秘等。也有出现房室阻断症状。有两例在连续服用两周后出现胆汁郁积性肝损伤的报道,停药后2~4周各酶的活性均恢复正常。据认为这一病理变化属于过敏反应及个体因素性。2.在试用过程中未见肺、肝及造血系统的损害,有少数病人出现上述口干、头痛、眩晕、胃肠道不适等轻微反应,一般都在停药后或减量后症状消失。有报道个别病人出现房室传导阻滞,Q-T间期延长,P-R间期轻度延长,QRS时间延长等。 |
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注意事项 |
1.心肌严重损害者慎用。2.严重的心动过缓,肝、肾功能不全,明显低血压患者慎用。3.如出现窦房性或房室性传导高度阻滞时,可静注乳酸钠、阿托品、异丙肾上腺素或间羟肾上腺素等解救。 |
1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。 |