乳酸左氧氟沙星滴眼液

乳酸左氧氟沙星滴眼液

玻璃酸钠滴眼液

本品主要成份为乳酸左氧氟沙星。

本品主要成分为透明质酸钠。化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n分子式：(C14H20NNaO11)n分子量：重量平均分子量60～120万辅料:氯化钠、氯化钾、ε-氨基已酸、依地酸二钠、氢氧化钠、稀盐酸、苯扎氯铵(每1ml中含苯扎氯铵0. 03mg)。

杭州国光药业股份有限公司

Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.

国药准字H20030605

注册证号H20130583

适用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎等外眼感染。

随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

滴于眼睑内，一次1~2滴，一日3-5次，或遵医嘱。

一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

偶有轻微似蜇样的刺激症状。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例(1.76%)。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%)，眼刺激感15(0.36%)，结膜充血10件(0.24%)，眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。其余详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：该类药物全身用药时禁用，虽然因使用本品而进入体内的该药物量要远远小于全身用药(如口服、注射)时摄入量，但由于尚无孕妇和哺乳期妇女是否会因局部用药而引起全身毒性反应的研究资料，建议只有在使用该药物治疗带来的益处比可能产生的不良后果更大时才使用。儿童用药：该类药物全身用药时，可引起小动物骨关节损伤，但目前尚无证据表明使用乳酸左氧氟沙星滴眼液会对儿童骨关节发育产生任何影响。且使用本品而进入体内的该药物量要远远小于全身用药时摄入的量。建议咨询临床医生后使用。老年用药：尚未观察到老年患者和其他成年患者在使用本品后的疗效和安全性有差异。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

适用于治疗细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎等外眼感染。

随下述疾患的角结膜上皮损伤：干燥综合征(sjogren's syndrome)、斯·约二氏综合征(Stevens-Johnson syndrome)、干眼综合征(dryeye sydrome)等内因性疾病； 手术后、药物性、外伤、佩戴隐形眼镜等外因疾患。

1. 严格按照说明书或医嘱使用；2. 避免与眼结膜或软组织接触；3. 滴眼后闭眼几分钟以增加药物吸收；4. 使用期间避免强光直射；5. 如出现过敏反应应立即停药并咨询医生。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免接触眼睛其他部位；3. 使用后盖紧瓶盖，防止污染；4. 储存于儿童无法触及的地方；5. 如出现不适或过敏反应，应立即停用并咨询医生。