功能主治：本品用于治疗衰老期心理行为障碍(如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣时间与空间定向力障碍、失眠。也可用于急性脑血管病及脑外伤综合征。眼科方面：可用于治疗缺血性视网膜疾病。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为长春胺，其化学名为（3α，14β，16α）-14，15-二氢-14-羟基象牙烯宁-14-羧酸甲酯。 |
本品主要成份为甲磺酸倍他司汀。规格：6MG。 |
|
| 生产企业 |
烟台鲁银药业有限公司 |
卫材(中国)药业有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H20000714 |
国药准字H20040130 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于治疗衰老期心理行为障碍(如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣时间与空间定向力障碍、失眠。也可用于急性脑血管病及脑外伤综合征。眼科方面：可用于治疗缺血性视网膜疾病。 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
|
| 用法用量 |
口服，一次一粒，一日二次，早晚各服一粒，最好饭后服用。 |
通常成人一次1～2片（甲磺酸倍他司汀一次量6～12mg），一日3次饭后口服，可视... |
|
| 副作用 |
尚未见有关不良反应报道。 |
在总病例2,254例中，26例（1.15%）有副作用的报告（市场销售后临床调查结果）胃肠道：偶有（0.1%-5%）恶心、呕吐。过敏：偶有（0.1%-5%）皮疹。 |
|
| 禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇或哺乳期妇女禁用。 儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
|
|
| 成分 |
本品用于治疗衰老期心理行为障碍(如警觉性和记忆力丧失、头晕、耳鸣时间与空间定向力障碍、失眠。也可用于急性脑血管病及脑外伤综合征。眼科方面：可用于治疗缺血性视网膜疾病。 |
下列疾病伴发的眩晕、头晕感。梅尼埃病、梅尼埃综合征、眩晕症。 |
|
| 药理作用 |
本品是从小蔓长春花中分离得到的一种生物碱，能够提高神经元利用葡萄糖和循环氧的能力，扩张脑血管和毛细血管，改善血流量。 |
1 内耳循环障碍的改善作用：在土拨鼠的内耳微循环障碍的实验中，将本品腹腔给药，30分钟后与对照组相比，血流增加到148%。此现象为病理状态中观察到的特异现象。2 增加内淋巴水肿的土拨鼠的耳蜗血流量。将甲磺酸倍他司汀给与内淋巴水肿的土拨鼠，引起耳蜗血流量显著增加。血流从5.5ML/(100G· MIN)增加到8.1 ML/(100G· MIN)，血流的增加被认为是耳蜗辐状动脉的平滑肌舒张所致。3 脑内血流量的改善作用：在恒河猴的试验中，静脉注射甲磺酸倍他司汀可使恒河猴大脑和小脑组织的血流量分别从70.4 ML/(100G· MIN)增加到81.1 ML/(100G· MIN)和从73.2 ML/(100G· MIN)增加到84.0 ML/(100G· MIN)。 |
|
| 注意事项 |
1.本品不具有长期抗高血压用，因此不能代替抗高血压治疗。 2.心律失常低血钾患者慎用。 |
对下列患者需慎重给药 |
|
