盐酸格拉司琼注射液

盐酸格拉司琼注射液

马来酸依那普利片

本品主要成份盐酸格拉司琼。

本品主要成份为：马来酸依那普利

江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂

上海现代制药股份有限公司

国药准字H20053105

国药准字H31021938

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于治疗原发性高血压。

静脉注射。成人：通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。肝、肾功能不全者无需调整剂量。

口服。开始剂量为一日5～10mg，分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg，一日最大剂量一般不宜超过40mg。本品可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。

1.对本品或有关化合物过敏者禁用。2.胃肠道梗阻者禁用。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。

本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。

用于治疗原发性高血压。

常见不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。

尚未提供此方面用药资料。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.肾功能不全患者应调整剂量；3.可能引起高钾血症，定期监测血钾；4.可能引起低血压，用药初期需监测血压；5.过敏体质者慎用。