孟鲁司特钠颗粒

孟鲁司特钠颗粒

止嗽化痰胶囊

本品主要成份为孟鲁司特钠。

罂 粟壳、桔梗、知母、陈皮、大黄（制）、甘草（炙）。石膏、苦杏仁、紫苏叶、款冬花（制）、百部（制）、玄参、密蒙花、天冬、五味子（制）、瓜蒌子、半夏（姜制）、木香、前胡、川贝母、葶苈子、麦冬、枳壳（炒）、马兜铃（制）、桑叶。

江苏正大丰海制药有限公司

牡丹江灵泰药业股份有限公司

国药准字H20203044

国药准字Z10980158

用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。

清肺化痰，止咳定喘。用于久嗽，咳血，痰喘气逆，喘息不眠。

每日一次。哮喘患者应在睡前服用。季节性过敏性鼻炎患者可根据自身的情况在需要时间服药。同时患有哮喘和季节性过敏性鼻炎的患者应每晚用药一次，1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次，每次一袋，2岁至5岁儿童哮喘患者/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者应每天服用4毫克口服颗粒一袋。

口服，一次2粒，一日一次。临睡前服用或遵医瞩。

对本品中的任何成分过敏者禁用孟鲁司特钠颗粒。

尚不明确。

用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿斯匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。适用于2岁至5岁儿童以减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。

清肺化痰，止咳定喘。用于久嗽，咳血，痰喘气逆，喘息不眠。

本品一般耐受性良好，不良反应轻微，通常不需要终止治疗。总的不良反应发生率与安慰剂相似。6个月至2岁儿童患者：已在大约175名6个月至2岁儿童患者中评价了本品使用情况。在一项安慰剂对照的6周临床试验中，本品治疗组中≥1％的患者出现的比安慰剂组高且与药物相关的不良事件是腹泻、运动机能亢进、哮喘、湿疹样皮炎和皮疹。但这些不良反应的发生率在两组间无显著差异。上市后的经验：上市使用后有以下不良反应报告：超敏反应（包括过敏反应、血管神经性水肿、皮疹、瘙痒、荨麻疹和罕见的肝脏嗜酸性粒细胞浸润）、夜梦异常和幻觉、嗜睡、兴奋，激惹、包括攻击性行为，烦躁不安、失眠、感觉异常/触觉障碍及较罕见的癫痫发作、恶心、呕吐、消化不良、腹泻，ALT和AST升高，罕见的胆汁淤积性肝炎；关节痛，包括肌肉痉挛的肌痛；出血倾向增加，挫伤；心悸；和水肿。

口服本品治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此，不应用于治疗急性哮喘发作。虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量，但不应用孟鲁司特钠颗粒突然取代吸入或口服皮质类固醇。接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者，在减少全身皮质类固醇剂量时，极少病例发生以下一项或多项情况：嗜酸性粒细胞增多症、血管性皮疹、肺部症状恶化、心脏并发症和/或神经病变(有时诊断为Churg-Strauss综合征－一种系统性嗜酸细胞性血管炎)。虽然尚未确定这些情况与白三烯受体拮抗剂的因果关系，但在接受本品治疗的患者减少全身皮质类固醇剂量时，建议应加以注意并作适当的临床监护。

1.风寒咳嗽不宜服用。 2.本品含马兜铃药材，该药材含马兜铃酸，马兜铃可引起肾脏损害等不良反应。 3.本品为处方药，必须按遗失处方购买，在医师指导下使用，并定期检查肾功能，如发现肾功能异常应立即停药。 4.儿童及老年人慎用，孕妇、婴幼儿及肾功能不全者禁用。 5.运动员慎用。