阿立哌唑片

阿立哌唑片

樟脑薄荷柳酯乳膏

阿立哌唑。

本品为复方制剂，每克含樟脑50毫克，薄荷脑50毫克，水杨酸甲酯50毫克。

江苏恩华药业股份有限公司

国药集团三益药业(芜湖)有限公司

国药准字H20140121

国药准字H34022124

用于治疗精神分裂症。

用于头痛、头昏，虫咬、蚊叮，消肿、止痛。

1成人：口服，每日一次。起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况，逐渐增加剂量，最大可增至30mg，此后，可维持此剂量不变。每日最大剂量不应超过30mg。由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。同时服用抗精神病药的时间应最短。

外用。头痛、头昏时涂于太阳穴处，鼻塞时涂于鼻腔内，其他则涂在患处。一日3～4次。

已知对本品过敏的患者禁用。

　　孕妇禁用。

妊娠与哺乳期注意事项： 　　孕妇禁用。

用于治疗精神分裂症。

用于头痛、头昏，虫咬、蚊叮，消肿、止痛。

阿立哌唑治疗的条件和疗程包括（类别有重叠）双盲、对照和非对照开放试验、住院和门诊患者的试验、固定剂量和可变剂量的试验，以及短期和长期药物试验。在服药期间的不良事件通过自发性报告，以及体格检查、生命体征、体重、实验室分析和心电图（ECG）的结果获得。不良事件发生率是指治疗中至少经历过一次所属类别不良事件病例的比例。某一事件如为首次出现，或在接受治疗时比基线评价恶化，即认为该事件是由治疗引起的。没有考虑通过研究者评估因果关系来选择不良事件，即全部报告的不良事件都被纳入统计。1.在精神分裂症患者短期、安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。2.在双相障碍躁狂发作患者短期安慰剂对照临床试验中观察到的不良结果。3.在短期安慰剂对照临床试验中双相障碍躁狂发作患者常见的不良事件。

樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯均为皮肤刺激剂、能增进局部血液循环以缓解肿胀、并有轻微止痒、止痛、消炎作用。

与其他抗精神病药一样，1.阿立哌唑片应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。2.应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）。3.应警告患者小心驾驶汽车。4.应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。

　　1.不得用于皮肤破溃处; 　　2.避免接触眼睛和其他黏膜(如口、鼻等); 　　3.用后拧紧瓶盖; 　　4.用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询; 　　5.哺乳期妇女慎用; 　　6.哮喘患者应远离本品; 　　7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用; 　　8.本品性状发生改变时禁止使用; 　　9.请将本品放在儿童不能接触的地方; 　　10.儿童必须在成人监护下使用; 　　11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。