功能主治:适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
醋酸甲萘氢醌。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
|
生产企业 |
北京市燕京药业有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H11020434 |
国药准字H19990258 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
|
用法用量 |
口服,一次2~4mg(0.5~1片),一日3次。 |
口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。 |
|
副作用 |
严重肝脏疾患或肝功不全者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
|
禁忌 |
|
|
|
成分 |
适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
|
药理作用 |
口服后可引起恶心、呕吐等胃肠道反应。严重肝病患者慎用。 |
||
注意事项 |
1、下列情况应用时应注意:①葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺陷者,补给维生素K时应特别谨慎;②肝功能损害时,维生素K的疗效不明显,凝血酶原时间极少恢复正常,如盲目使用大量维生素K治疗,反而加重肝脏损害。③肝素引起的出血倾向及凝血酶原时间延长,用维生素K治疗无效。 2、用药期间应定期测定凝血酶原时间以调整维生素K的用量及给药次数。 3、当患者因维生素K依赖因子缺乏而发生严重出血时,维生素K往往来不及在短时间即生效,可先静脉输注凝血酶原复合物、血浆或新鲜血。 4、肠道吸收不良患者,以采用注射途径给药为宜。 |
1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。 |